Plenadren

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-12-2022

Aktiv ingrediens:

hydrokortison

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

H02AB09

INN (International Name):

hydrocortisone

Terapeutisk gruppe:

Kortikosteroider för systemisk användning

Terapeutisk område:

Bihålsinsufficiens

Indikasjoner:

Behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2011-11-03

Informasjon til brukeren

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
hydrokortison
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Plenadren är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Plenadren
3.
Hur du tar Plenadren
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Plenadren ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PLENADREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Plenadren innehåller en substans som kallas hydrokortison (kallas
ibland kortisol). Hydrokortison är
en glukokortikoid. Plenadren tillhör en grupp av läkemedel som
kallas kortikosteroider.
Glukokortikoider finns naturligt i kroppen och hjälper till att
hålla dig vid god hälsa.
Plenadren används hos vuxna för att behandla en sjukdom som kallas
binjurebarksvikt, eller
kortisolbrist. Binjurebarksvikt uppstår när binjurarna (som sitter
strax ovanför njurarna) inte
producerar tillräckligt mycket av hormonet kortisol. Patienter som
har långvarig (kronisk)
binjurebarksvikt behöver en ersättningsbehandling för att
överleva.
Plenadren ersätter det naturliga kortisol som saknas vid
binjurebarksvikt. Läkemedlet ger
hydrokortison till kroppen under dagen. Halten av kortisol i blodet
ökar snabbt och når maximal nivå
ungefär 1 timme efter att du har tagit tabletten på morgonen. Sedan
sjunker kortisolhalten gradvis
under dagen tills den är n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 5 mg
hydrokortison.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 20 mg
hydrokortison
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och rosa.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och vita.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av binjurebarksvikt hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Plenadren ges som underhållsbehandling. Orala doser för
ersättningsbehandling måste anpassas
individuellt efter det kliniska svaret. En vanlig underhållsdos är
20–30 mg per dag, en gång dagligen
på morgonen. Hos patienter med viss återstående endogen
kortisolproduktion kan en lägre dos räcka.
40 mg är den högsta underhållsdos som studerats. Den lägsta
möjliga underhållsdosen ska användas. I
situationer där kroppen är utsatt för stor fysisk och/eller psykisk
stress kan patienter behöva ytterligare
ersättningsbehandling med hydrokortisontabletter med omedelbar
frisättning, särskilt på
eftermiddagen/kvällen. Se även avsnittet ”Användning vid
tillfällig annan sjukdom”, där andra
metoder för tillfällig ökning av hydrokortisondosen beskrivs.
_Byte från konventionell oral glukokortikoidbehandling till
Plenadren_
När patienter får byta från konventionell oral
ersättningsbehandling med hydrokortison tre gånger
dagligen till Plenadren, kan en identiskt total dygnsdos ges. Eftersom
dygnsdosen av Plenadren har en
lägre biotillgänglighet än konventionel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk