Rasilamlo

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-03-2017

유효 성분:

алискирена, амлодипина

제공처:

Novartis Europharm Ltd

ATC 코드:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

치료 그룹:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

치료 영역:

Hipertenzija

치료 징후:

Rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih bolesnika čiji krvni tlak nije odgovarajuće kontroliran sa lijekovima ili amlodipin koristiti samo.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2011-04-14

환자 정보 전단

                                Lijek više nije odobren
134
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
135
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
aliskiren/amlodipin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Rasilamlo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Rasilamlo
3.
Kako uzimati Rasilamlo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rasilamlo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RASILAMLO I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE RASILAMLO
Rasilamlo sadrži dvije djelatne tvari koje se zovu aliskiren i
amlodipin. Obje te tvari pomažu u
kontroli povišenog krvnog tlaka (hipertenziji).
Aliskiren je inhibitor renina. Smanjuje količinu angiotenzina II koje
tijelo može stvarati.
Angiotenzin II uzrokuje suženje krvnih žila, što dovodi do
povišenja krvnog tlaka. Smanjenjujući
količinu angiotenzina II omogućava opuštanje krvnih žila, što
dovodi do sniženja krvnog tlaka.
Amlodipin pripada skupini lijekova koji se zovu blokatori kalcijevih
kanala, koji pomažu kontrolirati
povišeni krvni tlak. Amlodipin uzrokuje širenje i opuštanje krvnih
žila što snizuje krvni tlak.
Povišeni krvni tlak povećava radno opterećenje srca i arterija. Ako
to stanje dugo traje, može oštetiti
krvne žile u mozgu, srcu i bubrezima te može rezultirati moždanim
udarom, zatajenjem s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lijek više nije odobren
1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 150 mg aliskirena (u obliku
aliskirenhemifumarata) i 5 mg
amlodipina (u obliku amlodipinbesilata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetložuta, konveksna, ovalna tableta s kosim rubovima, s utisnutom
oznakom „T2“ na jednoj i
„NVR“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rasilamlo je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih osoba čiji krvni tlak nije
odgovarajuće kontroliran primjenom aliskirena ili amlodipina zasebno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza lijeka Rasilamlo je jedna tableta na dan.
Antihipertenzivni učinak se očituje unutar 1 tjedna, dok se gotovo
maksimalni učinak postiže nakon
otprilike 4 tjedna. Ako krvni tlak ostane nekontroliran nakon 4 do 6
tjedana terapije, dozu se može
titrati do najviše 300 mg aliskirena/10 mg amlodipina. Dozu se mora
individualizirati i prilagoditi
prema kliničkom odgovoru bolesnika.
Rasilamlo se može primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekovima izuzimajući primjenu u
kombinaciji s inhibitorima angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACEI)
ili blokatorima receptora
angiotenzina II (ARB) u bolesnika sa šećernom bolešću ili
oštećenjem bubrežne funkcije (brzina
glomerularne filtracije (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
) (vidjeti dijelove 4.3, 4.4 i 5.1).
_Doziranje u bolesnika neodgovarajuće kontroliranih monoterapijom
aliskirenom ili amlodipinom _
Rasilamlo 150 mg/5 mg se može primjeniti u bolesnika čiji krvni tlak
nije odgovarajuće kontroliran
samo aliskirenom 150 mg ili amlodipinom 5 mg.
Bolesnik koji tijekom terapije jednom od komponenti osjeti nuspojave
zbog kojih je potrebno
ograničiti dozu te komponente, može se prebaciti na Rasilamlo, koji
sadrži nižu dozu te komponente,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2017

문서 기록보기