Rinvoq

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
24-04-2023

유효 성분:

upadacitinib

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

L04AA44

INN (International Name):

upadacitinib

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Artritis, Reumatoïde

치료 징후:

Rheumatoid arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Psoriatic arthritisRINVOQ is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more DMARDs. RINVOQ may be used as monotherapy or in combination with methotrexate. Axial spondyloarthritisNon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)RINVOQ is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis in adult patients with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI), who have responded inadequately to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Ankylosing spondylitis (AS, radiographic axial spondyloarthritis)RINVOQ is indicated for the treatment of active ankylosing spondylitis in adult patients who have responded inadequately to conventional therapy. Atopic dermatitisRINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Ulcerative colitisRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.  Crohn’s diseaseRINVOQ is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active Crohn’s disease who have had an inadequate response, lost response or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2019-12-16

환자 정보 전단

                                92
B. BIJSLUITER
93
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
RINVOQ 15 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
RINVOQ 30 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
RINVOQ 45 MG TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
upadacitinib
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is RINVOQ en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RINVOQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
RINVOQ bevat de werkzame stof upadacitinib. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die
januskinaseremmers worden genoemd. Door de activiteit te verlagen van
een enzym in het lichaam,
met de naam ‘januskinase’, vermindert RINVOQ ontstekingen bij de
volgende ziekten:

Reumatoïde artritis

Artritis psoriatica

Axiale spondyloartritis

Niet-radiografische axiale spondyloartritis

Spondylitis ankylopoetica (AS, radiografische axiale spondyloartritis)

Atopische dermatitis (constitutioneel eczeem)

Colitis ulcerosa

Ziekte van Crohn
Reum
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
RINVOQ 15 mg tabletten met verlengde afgifte
RINVOQ 30 mg tabletten met verlengde afgifte
RINVOQ 45 mg tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
RINVOQ 15 mg, tabletten met verlengde afgifte
Elke tablet met verlengde afgifte bevat upadacitinib-hemihydraat,
overeenkomend met 15 mg
upadacitinib.
RINVOQ 30 mg, tabletten met verlengde afgifte
Elke tablet met verlengde afgifte bevat upadacitinib-hemihydraat,
overeenkomend met 30 mg
upadacitinib.
RINVOQ 45 mg, tabletten met verlengde afgifte
Elke tablet met verlengde afgifte bevat upadacitinib-hemihydraat,
overeenkomend met 45 mg
upadacitinib.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet met verlengde afgifte
RINVOQ 15 mg, tabletten met verlengde afgifte
Paarse, 14 x 8 mm, langwerpige, biconvexe tablet met verlengde afgifte
met aan één zijde de opdruk
'a15'.
RINVOQ 30 mg, tabletten met verlengde afgifte
Rode, 14 x 8 mm, langwerpige, biconvexe tablet met verlengde afgifte
met aan één zijde de opdruk
‘a30’.
RINVOQ 45 mg, tabletten met verlengde afgifte
Gele tot gespikkeld gele, 14 x 8 mm, langwerpige, biconvexe tablet met
verlengde afgifte met aan één
zijde de opdruk ‘a45’.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Reumatoïde artritis
RINVOQ is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige
actieve reumatoïde artritis bij
volwassen patiënten die onvoldoende hebben gereageerd op een of meer
disease-modifying
antirheumatic drugs (DMARD's) of die niet kunnen verdragen. RINVOQ kan
worden gebruikt als
monotherapie of in combinatie met methotrexaat.
Artritis psoriatica
RINVOQ is geïndiceerd voor de behand
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기