Sabervel

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-04-2012

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

치료 영역:

Hipertensiune

치료 징후:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2012-04-13

환자 정보 전단

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기