Sabervel

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-09-2014

Ingredient activ:

irbesartan

Disponibil de la:

Pharmathen S.A.

Codul ATC:

C09CA04

INN (nume internaţional):

irbesartan

Grupul Terapeutică:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Zonă Terapeutică:

Hipertensiune

Indicații terapeutice:

Sabervel este indicat la adulți pentru tratamentul hipertensiunii esențiale. De asemenea, este indicat pentru tratamentul bolii renale la pacienții adulți cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2012-04-13

Prospect

                                B. PROSPECTUL
51
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SABERVEL 75 MG COMPRIMATE FILMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
•
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sabervel şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Sabervel
3.
Cum să luaţi
Sabervel
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sabervel
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SABERVEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sabervel aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de
antagonişti ai receptorilor
pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă
în organism, care se leagă de anumiţi
receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat
creşterea tensiunii arteriale. Sabervel împiedică legarea
angiotensinei II de aceşti receptori şi
determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de sânge şi
scăderea tensiunii arteriale. Sabervel întârzie
deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială
crescută şi diabet zaharat de tip 2.
Sabervel este utilizat
la pacienţii
adulţi
•
pentru a trata tensiunea arterială crescută
_(hipertensiune arterială esenţială)_
•
pentru a proteja rinichii la pacienţii cu tensiune arterială
crescută, diabet zaharat de tip 2 şi
valori ale analizelor care demonstrează afectarea funcţiei
rinichilor.
2. ÎNAINTE 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sabervel 75 mg comprimate filmate.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 75 mg de irbesartan.
Excipient cu efect cunoscut:
lactoză monohidrat 20 mg pe comprimat filmat.
Pentru lista tuturor excipienţilor,
vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Alb, concav, rotund, comprimat filmat cu diametrul de 7 mm.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Sabervel este indicat la adulţi pentru tratamentul hipertensiunii
arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Sabervel în doză de 150 mg
irbesartan o dată pe zi asigură un control
mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore, comparativ cu
doza de 75 mg irbesartan. Cu toate
acestea, se poate lua în considerare iniţierea tratamentului cu 75
mg irbesartan pe zi, în special la
pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Sabervel poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi
asociate alte antihipertensive (vezi
pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special, s-a demonstrat că
asocierea unui diuretic, cum ar fi
hidroclorotiazida,
are un efect aditiv cu Sabervel (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, aceasta fiind
doza de întreţinere cea mai adecvată pentru tr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-04-2012
Prospect Prospect spaniolă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-04-2012
Prospect Prospect cehă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-04-2012
Prospect Prospect daneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-04-2012
Prospect Prospect germană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-04-2012
Prospect Prospect estoniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-04-2012
Prospect Prospect greacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-04-2012
Prospect Prospect engleză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-04-2012
Prospect Prospect franceză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-04-2012
Prospect Prospect italiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-04-2012
Prospect Prospect letonă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-04-2012
Prospect Prospect lituaniană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-04-2012
Prospect Prospect maghiară 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-04-2012
Prospect Prospect malteză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-04-2012
Prospect Prospect olandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-04-2012
Prospect Prospect poloneză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-04-2012
Prospect Prospect portugheză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-04-2012
Prospect Prospect slovacă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-04-2012
Prospect Prospect slovenă 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-04-2012
Prospect Prospect finlandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-04-2012
Prospect Prospect suedeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-09-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-04-2012
Prospect Prospect norvegiană 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-09-2014
Prospect Prospect islandeză 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-09-2014
Prospect Prospect croată 29-09-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor