SANDOZ MOMETASONE Pulvérisation, à dose mesurée

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-07-2022

유효 성분:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté)

제공처:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC 코드:

R01AD09

INN (International Name):

MOMETASONE

복용량:

50MCG

약제 형태:

Pulvérisation, à dose mesurée

구성:

Furoate de mométasone (Furoate de mométasone monohydraté) 50MCG

관리 경로:

Nasale

패키지 단위:

140 DOSES

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

CORTICOSTEROIDS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121732002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2015-12-07

제품 특성 요약

                                _ _
_Sandoz Mometasone _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MOMETASONE
Suspension aqueuse de furoate de mométasone monohydraté en
vaporisateur nasal
50 mcg/ vaporisation dosée (sous forme de furoate de mométasone)
Norme fabricant
Corticostéroïde
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Quebec, Canada
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
27 juillet 2016
Date de révision :
29 juillet 2022
Numéro de contrôle : 264167
_ _
Sandoz Mometasone
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
INDICATIONS
07/2022
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
07/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...............................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................3
INDICATIONS
...............................................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................9
SURDOSAGE
...............................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 14
REN
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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