Silgard

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-04-2019

유효 성분:

human papillomavirus type 6 L1-protein, humant papillomvirus type 11 L1-protein, human papillomavirus type 16 L1-protein, humant papillomvirus type 18 L1-protein

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC 코드:

J07BM01

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

치료 그룹:

Vacciner

치료 영역:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

치료 징후:

Silgard er en vaccine til brug i en alder af 9 år til forebyggelse af:premalignant genitale læsioner (livmoderhals, vulva og vaginal), premalignant anal læsioner, livmoderhalskræft og anal kræft kausalt relateret til visse kræftfremkaldende Humant Papillomvirus (HPV) typer;genital vorter (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke HPV-typer. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter denne indikation. Brug af Silgard bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2006-09-19

환자 정보 전단

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
(HÆTTEGLAS)
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
37
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SILGARD, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU ELLER DIT BARN
VACCINERES.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du eller dit barn får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Silgard
3.
Sådan gives Silgard
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Silgard er en vaccine. Vaccination med Silgard sker med henblik på at
beskytte imod sygdomme og
infektioner forårsaget af human papillomavirus (HPV) type 6, 11, 16
og 18.
Disse sygdomme inkluderer forstadier til kræft i kønsorganerne
(livmoderhalsen, ydre
kønsorganer og skeden); forstadier til kræftlæsioner i endetarmen
og kønsvorter hos mænd og kvinder,
livmoderhalskræft og endetarmskræft. HPV-typerne 16 og 18 er
ansvarlige for cirka 70 % af tilfældene
af livmoderhalskræft, 75-80 % af tilfældene af endetarmskræft, 70 %
af HPV-relaterede forstadier til
kræft i de ydre kønsorganer og skeden og 75 % af HPV relaterede
forstadier til kræftlæsioner i
endetarmen. HPV-typerne 6 og 11 er ansvarlige for cirka 90 % af
tilfældene af kønsvorter.
Silgard er beregnet til at forebygge disse sygdomme. Vaccinen anvendes
ikke til at behandle HPV-
relaterede sygdomme. Silgard har ingen effekt hos personer, som
allerede har en infektion eller
sygdom, der skyldes nogle af HPV-typerne i vaccinen. Hos personer, som
allerede er inficeret med en
eller flere af de HPV-typer, der indgår i vaccinen, kan Silgard dog
stadig forebygge sygdomme, som
skyldes de and
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Silgard, injektionsvæske.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Human papillomavirusvaccine [type 6, 11, 16, 18] (rekombinant,
adsorberet)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (0,5 ml) indeholder ca.:
Human papillomavirus
1
type 6 L1 protein
2,3
20 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 11 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 16 L1 protein
2,3
40 mikrogram
Human papillomavirus
1
type 18 L1 protein
2,3
20 mikrogram
1
Human papillomavirus = HPV
2
L1 protein i form af viruslignende partikler produceret i gærceller
(_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3G-5 (stamme 1895)) ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi.
3
Adsorberet på amorf aluminiumhydroxyphosphat-sulfat-adjuvans (0,225
milligram Al)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Silgard, injektionsvæske, suspension.
Silgard, injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte.
Før omrystning kan Silgard fremstå som en klar væske med et hvidt
præcipitat (bundfald). Efter
grundigt omrystning, er den en hvid, uklar væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Silgard er en vaccine til brug fra 9 års alderen til forebyggelse af:
-
præmaligne, genitale læsioner (cervikale, vulvale og vaginale),
præmaligne anale læsioner,
cervixcancer og analcancer kausalt relateret til visse onkogene typer
af human papillomavirus
(HPV).
-
kondylomer (condyloma acuminata) kausalt relateret til specifikke
HPV-typer.
Se afsnit 4.4 og 5.1 for vigtig information om de data, der
understøtter denne indikation.
Silgard bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Personer fra 9 år til og med 13 år_
Silgard kan indgives efter et program med 2 doser (0,5 ml ved måned 0
og 6) (se pkt. 5.1).
Hvis den anden vaccinedosis indgives tidligere end 6 måneder efter
den første dosis, bør en tredje
dosis altid indgives.
Lægemidlet er ikke
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-04-2019

문서 기록보기