Simponi

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-03-2019

유효 성분:

Golimumab

제공처:

Janssen Biologics B.V.

ATC 코드:

L04AB06

INN (International Name):

golimumab

치료 그룹:

imunosupresíva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Reumatoidná artritída (RA)Simponi, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď odpoveď na ochorenie modifikujúce anti reumatických drog (DMARD) terapia vrátane MTX bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX. Simponi, v kombinácii s MTX, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť telesné funkcie. Pre informácie týkajúce sa polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou označenie, prečítajte si Simponi 50 mg SmPC. Psoriatická artritída (PsA)Simponi, samostatne alebo v kombinácii s MTX, je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia bola neprimeraná. Simponi bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Simponi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non radiographic axiálne spondyloarthritis (nr Axiálne SpA)Simponi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne non radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené zvýšenej C reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Ulcerózna kolitída (UC)Simponi je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6 MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. Juvenilná idiopatická arthritisPolyarticular juvenilnej idiopatickej artritídy (pJIA)Simponi v kombinácii s metotrexátom (MTX) je indikovaný na liečbu polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou vo deti od 2 rokov veku a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s MTX. Reumatoidná artritída (RA)Simponi, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď odpoveď na ochorenie modifikujúce anti reumatických drog (DMARD) terapia vrátane MTX bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX. Simponi, v kombinácii s MTX, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť telesné funkcie. Juvenilná idiopatická arthritisPolyarticular juvenilnej idiopatickej artritídy (pJIA)Simponi v kombinácii s MTX je indikovaný na liečbu polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou vo deti od 2 rokov veku a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s MTX. Psoriatická artritída (PsA)Simponi, samostatne alebo v kombinácii s MTX, je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia bola neprimeraná. Simponi bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Simponi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non radiographic axiálne spondyloarthritis (nr Axiálne SpA)Simponi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne non radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené zvýšenej C reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Ulcerózna kolitída (UC)Simponi je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6 MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie.

제품 요약:

Revision: 48

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2009-10-01

환자 정보 전단

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simponi 45 mg/0,45 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé naplnené pero obsahuje 45 mg golimumabu* v 0,45 ml. 1 ml
roztoku obsahuje 100 mg
golimumambu.
Každé naplnené pero môže dodať 0,1 ml až 0,45 ml (čo
zodpovedá 10 mg až 45 mg golimumabu)
v čiastkach po 0,05 ml.
*
Ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ získaná z bunkovej línie
hybridómu myši technológiou
rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každé naplnené pero obsahuje 18,45 mg sorbitolu (E420) v 45 mg
dávke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere (injekcia), VarioJect
Roztok je číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až
svetložltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída (pJIA)_
Simponi je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaný na liečbu
polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy deťom vo veku 2 roky a starším, ktoré mali
nedostatočnú odpoveď na
predchádzajúcu liečbu MTX.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a dohliadať na ňu kvalifikovaní lekári
skúsení v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je liek Simponi indikovaný. Pacienti, ktorí sa liečia
Simponi, majú dostať kartu s pripomienkami
pre pacienta, ktorá je súčasťou balenia.
Dávkovanie
45 mg/0,45 ml naplnené pero je určené pediatrickým pacientom.
Každé naplnené pero je určené na
jednorazové použitie jednotlivému pacientovi a hneď po použití
sa má zlikvidovať.
Pediatrická populácia
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída u detí s
telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg_
Odporúčaná dávka Simponi pre deti s telesnou hmotnosťou nižšou
ako 40 kg s polyartikulárnou
juvenilnou idiopatickou artritídou je 30 mg/m
2
ploc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simponi 45 mg/0,45 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé naplnené pero obsahuje 45 mg golimumabu* v 0,45 ml. 1 ml
roztoku obsahuje 100 mg
golimumambu.
Každé naplnené pero môže dodať 0,1 ml až 0,45 ml (čo
zodpovedá 10 mg až 45 mg golimumabu)
v čiastkach po 0,05 ml.
*
Ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ získaná z bunkovej línie
hybridómu myši technológiou
rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každé naplnené pero obsahuje 18,45 mg sorbitolu (E420) v 45 mg
dávke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere (injekcia), VarioJect
Roztok je číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až
svetložltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída (pJIA)_
Simponi je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaný na liečbu
polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy deťom vo veku 2 roky a starším, ktoré mali
nedostatočnú odpoveď na
predchádzajúcu liečbu MTX.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a dohliadať na ňu kvalifikovaní lekári
skúsení v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je liek Simponi indikovaný. Pacienti, ktorí sa liečia
Simponi, majú dostať kartu s pripomienkami
pre pacienta, ktorá je súčasťou balenia.
Dávkovanie
45 mg/0,45 ml naplnené pero je určené pediatrickým pacientom.
Každé naplnené pero je určené na
jednorazové použitie jednotlivému pacientovi a hneď po použití
sa má zlikvidovať.
Pediatrická populácia
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída u detí s
telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg_
Odporúčaná dávka Simponi pre deti s telesnou hmotnosťou nižšou
ako 40 kg s polyartikulárnou
juvenilnou idiopatickou artritídou je 30 mg/m
2
ploc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-03-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기