Simponi

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-03-2019

有效成分:

Golimumab

可用日期:

Janssen Biologics B.V.

ATC代码:

L04AB06

INN(国际名称):

golimumab

治疗组:

imunosupresíva

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid

疗效迹象:

Reumatoidná artritída (RA)Simponi, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď odpoveď na ochorenie modifikujúce anti reumatických drog (DMARD) terapia vrátane MTX bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX. Simponi, v kombinácii s MTX, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť telesné funkcie. Pre informácie týkajúce sa polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou označenie, prečítajte si Simponi 50 mg SmPC. Psoriatická artritída (PsA)Simponi, samostatne alebo v kombinácii s MTX, je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia bola neprimeraná. Simponi bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Simponi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non radiographic axiálne spondyloarthritis (nr Axiálne SpA)Simponi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne non radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené zvýšenej C reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Ulcerózna kolitída (UC)Simponi je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6 MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. Juvenilná idiopatická arthritisPolyarticular juvenilnej idiopatickej artritídy (pJIA)Simponi v kombinácii s metotrexátom (MTX) je indikovaný na liečbu polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou vo deti od 2 rokov veku a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s MTX. Reumatoidná artritída (RA)Simponi, v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď odpoveď na ochorenie modifikujúce anti reumatických drog (DMARD) terapia vrátane MTX bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení MTX. Simponi, v kombinácii s MTX, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov merané X ray a zlepšiť telesné funkcie. Juvenilná idiopatická arthritisPolyarticular juvenilnej idiopatickej artritídy (pJIA)Simponi v kombinácii s MTX je indikovaný na liečbu polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou vo deti od 2 rokov veku a starších, ktorí reagovali neadekvátne k predchádzajúcej terapie s MTX. Psoriatická artritída (PsA)Simponi, samostatne alebo v kombinácii s MTX, je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia bola neprimeraná. Simponi bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia (pozri časť 5. 1) a na zlepšenie fyzickej funkcie. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Simponi je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej ankylozujúcej spondylitíde u dospelých, ktorí reagovali neadekvátne konvenčná terapia. Non radiographic axiálne spondyloarthritis (nr Axiálne SpA)Simponi je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou, aktívne non radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené zvýšenej C reaktívneho proteínu (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na, alebo netolerujú nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Ulcerózna kolitída (UC)Simponi je indikovaný na liečbu mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída u dospelých pacientov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú liečbu vrátane kortikosteroidov a 6 mercaptopurine (6 MP) alebo azatioprin (AZA), alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-10-01

资料单张

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simponi 45 mg/0,45 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé naplnené pero obsahuje 45 mg golimumabu* v 0,45 ml. 1 ml
roztoku obsahuje 100 mg
golimumambu.
Každé naplnené pero môže dodať 0,1 ml až 0,45 ml (čo
zodpovedá 10 mg až 45 mg golimumabu)
v čiastkach po 0,05 ml.
*
Ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ získaná z bunkovej línie
hybridómu myši technológiou
rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každé naplnené pero obsahuje 18,45 mg sorbitolu (E420) v 45 mg
dávke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere (injekcia), VarioJect
Roztok je číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až
svetložltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída (pJIA)_
Simponi je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaný na liečbu
polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy deťom vo veku 2 roky a starším, ktoré mali
nedostatočnú odpoveď na
predchádzajúcu liečbu MTX.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a dohliadať na ňu kvalifikovaní lekári
skúsení v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je liek Simponi indikovaný. Pacienti, ktorí sa liečia
Simponi, majú dostať kartu s pripomienkami
pre pacienta, ktorá je súčasťou balenia.
Dávkovanie
45 mg/0,45 ml naplnené pero je určené pediatrickým pacientom.
Každé naplnené pero je určené na
jednorazové použitie jednotlivému pacientovi a hneď po použití
sa má zlikvidovať.
Pediatrická populácia
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída u detí s
telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg_
Odporúčaná dávka Simponi pre deti s telesnou hmotnosťou nižšou
ako 40 kg s polyartikulárnou
juvenilnou idiopatickou artritídou je 30 mg/m
2
ploc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simponi 45 mg/0,45 ml injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé naplnené pero obsahuje 45 mg golimumabu* v 0,45 ml. 1 ml
roztoku obsahuje 100 mg
golimumambu.
Každé naplnené pero môže dodať 0,1 ml až 0,45 ml (čo
zodpovedá 10 mg až 45 mg golimumabu)
v čiastkach po 0,05 ml.
*
Ľudská monoklonálna protilátka IgG1κ získaná z bunkovej línie
hybridómu myši technológiou
rekombinantnej DNA.
Pomocná látka so známym účinkom
Každé naplnené pero obsahuje 18,45 mg sorbitolu (E420) v 45 mg
dávke.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok naplnený v injekčnom pere (injekcia), VarioJect
Roztok je číry až mierne opaleskujúci, bezfarebný až
svetložltý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída (pJIA)_
Simponi je v kombinácii s metotrexátom (MTX) indikovaný na liečbu
polyartikulárnej juvenilnej
idiopatickej artritídy deťom vo veku 2 roky a starším, ktoré mali
nedostatočnú odpoveď na
predchádzajúcu liečbu MTX.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu majú začať a dohliadať na ňu kvalifikovaní lekári
skúsení v diagnostike a liečbe ochorení, na
ktoré je liek Simponi indikovaný. Pacienti, ktorí sa liečia
Simponi, majú dostať kartu s pripomienkami
pre pacienta, ktorá je súčasťou balenia.
Dávkovanie
45 mg/0,45 ml naplnené pero je určené pediatrickým pacientom.
Každé naplnené pero je určené na
jednorazové použitie jednotlivému pacientovi a hneď po použití
sa má zlikvidovať.
Pediatrická populácia
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída u detí s
telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg_
Odporúčaná dávka Simponi pre deti s telesnou hmotnosťou nižšou
ako 40 kg s polyartikulárnou
juvenilnou idiopatickou artritídou je 30 mg/m
2
ploc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-03-2019
资料单张 资料单张 德文 13-11-2023
产品特点 产品特点 德文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-03-2019
资料单张 资料单张 英文 13-11-2023
产品特点 产品特点 英文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-03-2019
资料单张 资料单张 法文 13-11-2023
产品特点 产品特点 法文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-03-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史