Telmisartan Actavis

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Actavis Group PTC ehf

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

치료 영역:

Magas vérnyomás

치료 징후:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség); vagy 2-es típusú cukorbetegség, a dokumentált célszerv károsodás.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2010-09-29

환자 정보 전단

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Actavis a telmizartán hatóanyagot tartalmazza, ami az
úgynevezett
angiotenzin-II-receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozó
gyógyszer.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő,
és ezzel növeli a vérnyomást. A Telmisartan Actavis gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Actavis az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére alkalmazható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, szá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán T logóval.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán
törővonallal, a másikon T logóval. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán T1
logóval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél, a
következő esetekben:
-
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
-
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése _
Az általában hatásos dózis naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a kívánt
értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal
(pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
3
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont).
_Cardiovascularis prevenció _
A
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림