Telmisartan Actavis

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Área terapêutica:

Magas vérnyomás

Indicações terapêuticas:

HypertensionTreatment az esszenciális hipertónia felnőttek. Kardiovaszkuláris preventionReduction a kardiovaszkuláris morbiditás a betegek:nyilvánvaló atherothrombotic szív-érrendszeri betegség (történelem, a szívkoszorúér betegség, stroke, vagy perifériás artériás betegség); vagy 2-es típusú cukorbetegség, a dokumentált célszerv károsodás.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2010-09-29

Folheto informativo - Bula

                                42
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
43
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMISARTAN ACTAVIS 20 MG TABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmisartan Actavis és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmisartan Actavis szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmisartan Actavis-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmisartan Actavis-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMISARTAN ACTAVIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Telmisartan Actavis a telmizartán hatóanyagot tartalmazza, ami az
úgynevezett
angiotenzin-II-receptor antagonisták gyógyszercsoportjába tartozó
gyógyszer.
Az angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő,
és ezzel növeli a vérnyomást. A Telmisartan Actavis gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
A Telmisartan Actavis az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére alkalmazható
felnőtteknél. Az „esszenciális” azt jelenti, hogy a magas
vérnyomást nem egy másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, ha nem kezelik, szá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
20 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
40 mg telmizartán tablettánként.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
80 mg telmizartán tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Telmisartan Actavis 20 mg tabletta
Fehér színű, kerek, lapos tabletta, egyik oldalán T logóval.
Telmisartan Actavis 40 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán
törővonallal, a másikon T logóval. A tabletta
egyenlő adagokra osztható.
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
Fehér színű, ovális, bikonvex tabletta, egyik oldalán T1
logóval.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Essentialis hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél, a
következő esetekben:
-
manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő koszorúér
betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség) vagy
-
2-es típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Essentialis hypertonia kezelése _
Az általában hatásos dózis naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatásos lehet. Ha a vérnyomás nem csökken a kívánt
értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni. A telmizartán kombinálható
tiazid-típusú diuretikumokkal
(pl. hidroklorotiazid), ami növeli a telmizartán
vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
3
mérlegelésekor szem előtt kell tartani, hogy a maximális
vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd 5.1 pont).
_Cardiovascularis prevenció _
A
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto