Tredaptive

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-07-2008

유효 성분:

laropiprant, nikotinsyra

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC 코드:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

치료 그룹:

Lipidmodifierande medel

치료 영역:

dyslipidemi

치료 징후:

Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (LDL) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (HDL ) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). Tredaptive bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet A (HMG-CoA)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. Det kan användas som monoterapi i patienter som HMG-CoA-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. Diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med Tredaptive.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2008-07-03

환자 정보 전단

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TREDAPTIVE 1 000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
nikotinsyra/laropiprant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tredaptive är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tredaptive
3.
Hur du tar Tredaptive
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tredaptive ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TREDAPTIVE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på ditt läkemedel är Tredaptive och det innehåller två
olika aktiva substanser:
-
nikotinsyra, ett lipidmodifierande läkemedel och
-
laropiprant, som minskar symtom på flush (hudrodnad, värmekänsla,
klåda eller stickningar,
särskilt på huvud, hals, bröst och övre rygg), vilket är en
vanlig biverkning av nikotinsyra.
HUR TREDAPTIVE FUNGERAR
TREDAPTIVE ANVÄNDS SOM TILLÄGG TILL KOST
-
för att sänka nivån av ditt "onda" kolesterol. Läkemedlet gör
detta genom att sänka nivåerna av
totalkolesterol, LDL-kolesterol, fettsubstanser som kallas
triglycerider och apoB (en del av
LDL) i blodet
-
för att öka nivåerna av det "goda" kolesterolet (HDL-kolesterol)
och apoA-I (en del av HDL).
VAD BÖR JAG VETA OM KOLESTEROL OCH TRIGLYCERIDER?
Kolesterol är ett av flera fetter som finns i ditt blod. Ditt
totalkolesterol består huvudsakligen av det
"onda" (LDL) och det "goda" (HDL) kolesterolet.
LDL-kolesterol kallas ofta d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tredaptive 1 000 mg/20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett med modifierad frisättning innehåller 1 000 mg
nikotinsyra och 20 mg laropiprant.
Hjälpämne(n)
_ _
med känd effekt:
_ _
En tablett innehåller 128,4 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Kapselformad, vit till benvit tablett, märkt "552" på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Tredaptive är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos
vuxna patienter med kombinerad
dyslipidemi (vilken karakteriseras av förhöjda nivåer av
LDL-kolesterol och triglycerider och lågt
HDL-kolesterol) samt hos vuxna patienter med primär
hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och
icke-familjär).
Tredaptive bör användas i kombination med HMG-CoA-reduktashämmare
(statiner) när den
kolesterolsänkande effekten av HMG-CoA-reduktashämmare i monoterapi
är otillräcklig. Tredaptive
bör endast användas som monoterapi hos patienter hos vilka
HMG-CoA-reduktashämmare anses
olämpliga eller inte tolereras. Kost och andra icke-farmakologiska
behandlingar (t ex motion,
viktminskning) ska fortsätta under behandling med Tredaptive.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Startdosen är en tablett med modifierad frisättning (1 000 mg
nikotinsyra/20 mg laropiprant) en gång
dagligen. Efter fyra veckor rekommenderas att patienten dosjusteras
upp till underhållsdosen
2 000 mg/40 mg genom att ta två tabletter med modifierad frisättning
(1 000 mg/20 mg vardera) en
gång dagligen. En daglig dos över 2 000 mg/40 mg har inte studerats
och rekommenderas därför inte.
Om man missar att ta Tredaptive under färre än 7 dagar i följd, kan
patienten fortsätta behandlingen
enligt den senaste ordinerade dosnivån. Om man missar att ta
Tredaptive under 7 dagar eller
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-05-2012

문서 기록보기