Xenleta

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-07-2021

유효 성분:

lefamulin acetate

제공처:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC 코드:

J01XX

INN (International Name):

lefamulin

치료 그룹:

Antibakterielle midler for systemisk bruk,

치료 영역:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

치료 징후:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2020-07-27

환자 정보 전단

                                45
B.
PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XENLETA 600 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
lefamulin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking. for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xenleta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Xenleta
3.
Hvordan du bruker Xenleta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Xenleta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XENLETA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xenleta er et antibiotisk legemiddel som inneholder virkestoffet
lefamulin. Det tilhører en
legemiddelgruppe som kalles "pleuromutiliner".
Lefamulin virker ved å drepe visse bakterier som forårsaker
infeksjoner.
Xenleta brukes til å behandle voksne som har bakterieinfeksjoner i
lungene, også kjent som
lungebetennelse. når andre behandlinger for lungebetennelse ikke
anses å være passende.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER XENLETA
BRUK IKKE XENLETA
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR LEFAMULIN
eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er
ALLERGISK OVERFOR ANDRE LEGEMIDLER
fra pleuromutilin-klassen
-
dersom du
BRUKER VISSE LEGEMIDLER
som kan påvirke virkningen av Xenleta. Dette er fordi noen
legemidle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xenleta 600 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder lefamulinacetat tilsvarende 600 mg lefamulin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Blå, oval, filmdrasjert tablett med “LEF 600” påtrykt i sort på
den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Xenleta er indisert for behandling av samfunnservervet lungebetennelse
(CAP) hos voksne når det
vurderes uegnet å bruke antibakterielle midler som vanligvis
anbefales for initiell behandling av CAP
eller når slike er mislykket (se pkt. 5.1).
Det bør tas hensyn til offisiell veiledning om riktig bruk av
antibakterielle midler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dosering av Xenleta-tabletter er beskrevet i Tabell 1.
Pasienter kan gjennomgående behandles med oralt lefamulin avhengig av
deres kliniske tilstand.
Pasienter som starter opp med intravenøs behandling (se
preparatomtalen for Xenleta-konsentrat og
væske til infusjonsvæske, oppløsning), kan bytte til orale
tabletter når dette er klinisk indisert.
TABELL 1: DOSERING AV XENLETA
DOSERING
VARIGHET AV
BEHANDLINGEN
Kun oralt lefamulin:
600 mg Xenleta-tablett oralt hver 12. time
5 dager
Intravenøst lefamulin med mulighet for bytte til oralt lefamulin:
150 mg Xenleta hver 12. time som intravenøs infusjon med mulighet for
bytte til 600 mg Xenleta-tablett oralt hver 12. time
7 dagers behandling
totalt via intravenøs
eller kombinert
intravenøs eller oral
administrasjonsvei
Spesielle populasjoner
3
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon, inkludert pasiente
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기