AURO-CEFIXIME POWDER FOR SUSPENSION
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
05-11-2020
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
CEFIXIME
Prieinama:
AURO PHARMA INC
ATC kodas:
J01DD08
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
CEFIXIME
Dozė:
100MG
Vaisto forma:
POWDER FOR SUSPENSION
Sudėtis:
CEFIXIME 100MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
50ML/100ML
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
THIRD GENERATION CEPHALOSPORINS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0122105001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2017-10-11
Prekės savybės
Page 1 of 33
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
AURO-CEFIXIME
CEFIXIME FOR ORAL SUSPENSION, HOUSE STANDARD
100 MG / 5 ML, WHEN RECONSTITUTED
(as cefixime trihydrate)
ANTIBIOTIC
AURO PHARMA INC.
3700 Steeles Avenue West, Suite # 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
Canada.
Date of Revision
:
November 5, 2020.
Submission Control No: 239750
Page 2 of 33
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
......................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
............................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..........................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..........................................................................................................10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................11
OVERDOSAGE
.........................................................................................................................13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.....................................................................13
STORAGE AND STABILITY
..................................................................................................15
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
................................................................................16
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.....................................................16
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................17
PHARMACEUTICAL INFORMATI
Perskaitykite visą dokumentą
