Diclofenac Sandoz 75 mg/3 ml inj. opl. i.m. amp.

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
24-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-10-2019

Veiklioji medžiaga:

Diclofenacnatrium 25 mg/ml

Prieinama:

Sandoz SA-NV

ATC kodas:

M01AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Diclofenac Sodium

Dozė:

75 mg/3 ml

Vaisto forma:

Oplossing voor injectie

Sudėtis:

Diclofenacnatrium 25 mg/ml

Vartojimo būdas:

Intramusculair gebruik

Gydymo sritis:

Diclofenac

Produkto santrauka:

CTI-code: 221331-03 - De grootte van de verpakking: 30 x 3 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 221331-01 - De grootte van de verpakking: 6 x 3 ml - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1690502 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 221331-02 - De grootte van de verpakking: 5 x 3 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Nee

Leidimo data:

2001-02-19

Pakuotės lapelis

                                Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DICLOFENAC SANDOZ 50 MG, MAAGSAPRESISTENTE TABLETTEN
DICLOFENAC SANDOZ 75 MG/3 ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
natriumdiclofenac
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Diclofenac Sandoz en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DICLOFENAC SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Diclofenac Sandoz is bestemd voor de behandeling van:
-
ontsteking ter hoogte van de gewrichten en van de omliggende weefsels;
-
pijnlijke symptomen van de wervelkolom;
-
plotse jichtaanvallen;
-
pijn, ontsteking of zwelling na verwonding, operatie of
tandheelkundige ingreep;
-
gynaecologische pijnen en/of ontstekingen zoals pijnlijke
maandstonden;
-
kramppijnen (ampullen);
-
behandeling of preventie van postoperatieve pijn tijdens
hospitalisatie (ampullen).
Een behandeling met Diclofenac Sandoz is symptomatisch of
ondersteunend.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden
in rubriek 6. Tekenen van een overgevoeligheidsreactie zijn zwelling
van het gezicht en de
mond (angio-oedeem), ademhalingsproblemen, pi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Samenvatting van de Kenmerken van het Product
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Diclofenac Sandoz 50 mg, maagsapresistente tabletten
Diclofenac Sandoz 75 mg/3 ml, oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Diclofenac Sandoz 50 mg, maagsapresistente tabletten: elke tablet
bevat 50 mg
natriumdiclofenac.
Hulpstof met bekend effect: bevat 30 mg lactose per tablet.
Diclofenac Sodium 75 mg/3 ml, oplossing voor injectie: de oplossing
voor injectie bevat 75 mg
natriumdiclofenac per 3 ml.
Hulpstof met bekend effect: bevat 120 mg benzylalcohol en 600 mg
propyleenglycol per 3 ml.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Maagsapresistente tabletten
Diclofenac Sandoz 50 mg, maagsapresistente tabletten: bruingele,
biconvexe filmomhulde
tabletten.
Oplossing voor injectie
Diclofenac Sandoz 75 mg/3 ml, oplossing voor injectie: heldere,
kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsstelsel:
Rheumatoïde polyarthritis, spondylarthritis ankylosans, acute
inflammatoire opstoten van
arthrose, pijnlijke symptomen van de wervelkolom;
Abarticulaire inflammatoire aandoeningen;
Acute jichtaanvallen;
Posttraumatische- en postoperatieve pijn, ontsteking en zwelling, b.v.
na tandheelkundige ingreep
of na orthopedische heelkunde;
Gynaecologische pijnen en/of ontstekingen, b.v. primaire dysmenorree;
1/18
Samenvatting van de Kenmerken van het Product
Nier- of galkolieken (ampullen); behandeling of preventie van
postoperatieve pijn tijdens
hospitalisatie (ampullen).
Een behandeling met Diclofenac Sandoz is symptomatisch of
ondersteunend.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Als algemene aanbeveling geldt dat de dosering bij elke patiënt
afzonderlijk moet worden
aangepast en dat de laagste efficiënte dosering moet worden gegeven
gedurende een zo kort
mogelijke tijd.
Volwassenen en jongeren vanaf 14 jaar
_Diclofenac Sandoz 50 mg:_
In de regel bedraagt de aanvangsdosis 100 - 150 mg
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-10-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-10-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu