Quadrisol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vedaprofen

Prieinama:

VETCOOL B.V.

ATC kodas:

QM01AE90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vedaprofen

Farmakoterapinė grupė:

Cai

Gydymo sritis:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Terapinės indikacijos:

Reducerea inflamației și ameliorarea durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice și leziuni ale țesuturilor moi (leziuni traumatice și traumă chirurgicală). În cazurile de traumă chirurgicală anticipată, Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puțin trei ore înainte de intervenția chirurgicală opțională.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

1997-12-04

Pakuotės lapelis

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglicol: 130 mg /ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculoscheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecţiuni ale tractului
digestiv, insuficienţă cardiacă,
hepatică sau renală. Este contraindicat la iepe în lactaţie. Nu se
utilizează la mânji sub vârsta de 6
luni.
Quadrisol nu se administrează concomitent cu alte AINS sau
glucocorticosteroizi.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate efecte adverse tipice asociate cu utilizarea de AINS
cum ar fi leziuni şi hemoragii la
nivelul tractului digestiv, diaree, urticarie, letargie şi
inapetenţă. Dacă aceste simptome apar se va
întrerupe tratamentul.
Aceste simptome sunt reversibile. Supradozarea poate produce moartea
animalelor tratate.
15
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Cai.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de Quadrisol gel oral conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Vedaprofen:
100 mg
EXCIPIENTI(EXCIPIENŢI):
Propilenglicol: 130 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel oral
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculo-scheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu afecţiuni ale tractului digestiv,
insuficienţă cardiacă, hepatică sau
renală.Nu se utilizează la mânji sub vârsta de 6 luni. Este
contraindicat la iepe în lactaţie.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Caii de curse şi competiţii se tratează conform normelor locale. Se
vor lua măsuri de precauţie
adecvate pentru a se încadra în regulamentul competiţional. În caz
de dubii se recomandă testarea
urinei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Dacă apar efecte adverse, se va întrerupe tratamentul. Caii cu
leziuni ale cavităţii bucale vor fi
evaluaţi clinic de medicul veterinar curant care va lua decizia de a
continua sau nu tratamentul. Dacă
leziunile persistă, tratamentul se întrerupe. În timpul
tratamentului caii se vor monitoriza pentru
eventuale leziuni ale cavităţii bucale. A se evita administrarea la
animale deshidratate, hipovolemice
sau hipotensive, deoarece există riscul creşterii toxicităţii
renale.
3
Precauţii speciale care trebuie 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-08-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-08-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-08-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-08-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją