Quadrisol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2017

Ingredient activ:

vedaprofen

Disponibil de la:

VETCOOL B.V.

Codul ATC:

QM01AE90

INN (nume internaţional):

vedaprofen

Grupul Terapeutică:

Cai

Zonă Terapeutică:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Indicații terapeutice:

Reducerea inflamației și ameliorarea durerii asociate cu tulburări musculo-scheletice și leziuni ale țesuturilor moi (leziuni traumatice și traumă chirurgicală). În cazurile de traumă chirurgicală anticipată, Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puțin trei ore înainte de intervenția chirurgicală opțională.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1997-12-04

Prospect

                                13
B.
PROSPECT
14
PROSPECT
QUADRISOL 100 MG/ML GEL ORAL PENTRU CAI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
OLANDA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Vedaprofen:
100 mg/ml
Propilenglicol: 130 mg /ml
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculoscheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale care suferă de afecţiuni ale tractului
digestiv, insuficienţă cardiacă,
hepatică sau renală. Este contraindicat la iepe în lactaţie. Nu se
utilizează la mânji sub vârsta de 6
luni.
Quadrisol nu se administrează concomitent cu alte AINS sau
glucocorticosteroizi.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate efecte adverse tipice asociate cu utilizarea de AINS
cum ar fi leziuni şi hemoragii la
nivelul tractului digestiv, diaree, urticarie, letargie şi
inapetenţă. Dacă aceste simptome apar se va
întrerupe tratamentul.
Aceste simptome sunt reversibile. Supradozarea poate produce moartea
animalelor tratate.
15
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest prospect sau
credeți că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informați
medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Cai.
8.
POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE,
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Quadrisol 100 mg/ml gel oral pentru cai
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de Quadrisol gel oral conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Vedaprofen:
100 mg
EXCIPIENTI(EXCIPIENŢI):
Propilenglicol: 130 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel oral
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Cai.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Reducerea inflamaţiei şi calmarea durerii asociată afecţiunilor
musculo-scheletice şi leziunilor
ţesuturilor moi (leziuni traumatice şi chirurgicale). În caz de
intervenţii chirurgicale anticipate,
Quadrisol poate fi administrat profilactic cu cel puţin 3 ore
înaintea intervenţiei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează la animale cu afecţiuni ale tractului digestiv,
insuficienţă cardiacă, hepatică sau
renală.Nu se utilizează la mânji sub vârsta de 6 luni. Este
contraindicat la iepe în lactaţie.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă,
la adjuvant sau la oricare dintre
excipienţi.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Caii de curse şi competiţii se tratează conform normelor locale. Se
vor lua măsuri de precauţie
adecvate pentru a se încadra în regulamentul competiţional. În caz
de dubii se recomandă testarea
urinei.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Dacă apar efecte adverse, se va întrerupe tratamentul. Caii cu
leziuni ale cavităţii bucale vor fi
evaluaţi clinic de medicul veterinar curant care va lua decizia de a
continua sau nu tratamentul. Dacă
leziunile persistă, tratamentul se întrerupe. În timpul
tratamentului caii se vor monitoriza pentru
eventuale leziuni ale cavităţii bucale. A se evita administrarea la
animale deshidratate, hipovolemice
sau hipotensive, deoarece există riscul creşterii toxicităţii
renale.
3
Precauţii speciale care trebuie 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2017
Prospect Prospect cehă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2017
Prospect Prospect daneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2017
Prospect Prospect germană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2017
Prospect Prospect estoniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2017
Prospect Prospect greacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2017
Prospect Prospect engleză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2017
Prospect Prospect franceză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2017
Prospect Prospect italiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2017
Prospect Prospect letonă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2017
Prospect Prospect maghiară 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2017
Prospect Prospect malteză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2017
Prospect Prospect olandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2017
Prospect Prospect poloneză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2017
Prospect Prospect portugheză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2017
Prospect Prospect slovacă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2017
Prospect Prospect slovenă 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2017
Prospect Prospect suedeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2017
Prospect Prospect islandeză 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2017
Prospect Prospect croată 24-08-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor