Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamasis tirpalas - zyrtec zyrtec lunchroomtasty.nl 1 ml tirpalo yra: enrofloksacino - 100 mg. - toliau nurodytų enrofloksacinui jautrių bakterijų sukeliamų infekcijų gydymas: vištos mycoplasma gallisepticum, mycoplasma synoviae, avibacterium paragallinarum, pasteurella multocida, escherichia coli. kalakutai mycoplasma gallisepticum, mycoplasma synoviae, pasteurella multocida, escherichia coli.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - geriamasis tirpalas - difloxacin (as hydrochloride) - 100.0 g; excipients up to 1 000.0 ml - vištoms ir kalakutams, sergantiems difloksacinui jautrių mikroorganizmų sukeltomis kvėpavimo takų, virškinimo organų ir sisteminėmis infekcinėmis ligomis, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - tirpalas - 1 ml yra: tilmikozino (fosfato) - 250 mg. - kiaulėms, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mycoplasma hyopneumoniae, pasteurella multocida, actinobacillus pleuropneumoniae, gydymui ir metafilaktikai kiaulių bandose. vištoms ir kalakutams, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mycoplasma gallisepticum ir m. synoviae, gydymui ir metafilaktikai pulkuose. veršeliams, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mannheimia haemolytica, p. multocida, mycoplasma bovis, m. dispar, gydymui ir metafilaktikai. prieš gydant būtina patvirtinti ligą bandoje/pulke.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulinas - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. Žr. skirsnius 4. 4 ir 5. 1 svarbi informacija apie klinikinius veiklos retapamulin nuo įvairių rūšių staphylococcus aureus. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigminas - alzhaimerio liga - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentanas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - ambrisentan

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudinas - thromboembolism; thrombocytopenia - antitromboziniai vaistai - kraujo krešėjimui maţinti suaugusiems pacientams, sergantiems ii tipo heparino sukelta trombocitopenija ir tromboembolinės ligos parenterinis antitrombozinis gydymas. diagnozė turi būti patvirtinta heparino sukeltą trombocitų aktyvinimo analizės duomenys arba lygiaverčių bandymų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, paveldima - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.