Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - antiparazitinis antkaklis - viename 38 cm ilgio (12,5 g) antkaklyje yra: imidakloprido - 1,25 g, flumetrino - 0,56 g. - katėms: užsikrėtusioms blusomis (ctenocephalides felis), gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo apsaugoti 7– 8 mėn. vaistas apsaugo nuo blusų lervų vystymosi gyvūno aplinkoje iki 10 savaičių. foresto gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio dermatito (bad) gydymo strategijos dalis. vaistas 8 mėnesius veikia akaricidiškai (nužudo) (ixodes ricinus, rhipicephalus turanicus) ir atbaidančiai (neleidžia maitintis) (ixodes ricinus). jis veikia lervas, nimfas ir suaugusias erkes. dar prieš gydymą ant katės buvusios erkės ir užsegus antkaklį dar 48val. gali nežūti, o likti prisitvirtinusios ir būti matomos. tokias erkes rekomenduotina ištraukti prieš užsegant antkaklį. apsauga nuo erkių prasideda per dvi dienas po antkaklio užsegimo. Šunims: užsikrėtusiems blusomis, gydyti ir nuo pakartotinio užsikrėtimo apsaugoti (ctenocephalides felis, c. canis) 7–8 mėn. vaistas apsaugo nuo blusų lervų vystymosi gyvūno aplinkoje 8 mėnesius. foresto gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio dermatito (ba

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer animal health gmbh (vokietija) - antiparazitinis antkaklis - alcohol.websitedevuk.comviename 70 cm ilgio (45 g) antkaklyje yra: imidakloprido - 4,5 g, flumetrino - 2,03 g. - felis, c. canis) 7–8 mėn. vaistas apsaugo nuo blusų lervų vystymosi gyvūno aplinkoje 8 mėnesius. foresto gali būti naudojamas kaip blusų sukelto alerginio dermatito (bad) gydymo strategijos dalis. vaistas erkes 8 mėnesius veikia akaricidiškai (nužudo) (ixodes ricinus, rhipicephalus sangvineus, dermacentor reticulatus) ir atbaidančiai (neleidžia maitintis) (ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus). jis veikia lervas, nimfas ir suaugusias erkes. dar prieš gydymą ant šuns buvusios erkės ir užsegus antkaklį gali nežūti dar 48 val., o likti prisitvirtinusios ir būti matomos. tokias erkes rekomenduotina ištraukti prieš užsegant antkaklį. apsauga nuo erkių prasideda per dvi dienas po antkaklio užsegimo. vaistas netiesiogiai apsaugo nuo rhipicephalus sanguineus pernešamų babesia canis vogeli ir erlichia canis patogenų pernešimo ir tokiu būdu 7 mėn. sumažėja rizika susirgti šunų babezioze ir erlichioze. iki 8 mėn. sumažėja rizika užsikrėsti leishmania infantum, kurias perneša smėlinės blusos. užsikrėtusi

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemoraginės karštligės, ebola - vakcinos - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - arklinių šeimos gyvūnų imunologai - arkliai - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalcio homeostazė - osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. moterims po menopauzės, žymiai sumažino pacientų ir slankstelių lūžiai, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis buvo įrodyta. gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „olzara“, taikos g.16-11, lt-05254 vilnius - bromadiolonas - veikliosios medžiagos cas nr.: 28772-56-7, eb nr.: 249-205-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromadiolonas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „olzara“, taikos g.16-11, lt-05254 vilnius - bromadiolonas - veikliosios medžiagos cas nr.: 28772-56-7, eb nr.: 249-205-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: bromadiolonas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritas, reumatas - imunosupresantai - reumatoidinis arthritiscimzia, kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu (ra) suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai (dmards), įskaitant mtx, buvo netinkamas. cimzia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas mtx arba, kai tolesnis gydymas su mtx yra inappropriatethe gydymas sunkus, aktyvus ir palaipsniui ra suaugusiems ne anksčiau elgiamasi su mtx arba kitų dmards. cimzia buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x ray ir gerinti fizinę funkciją, kai teikiama kartu su mtx. centrinis spondyloarthritis cimzia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems sunkia aktyvus centrinis spondyloarthritis, kurį sudaro:ankilozuojantis spondilitas (as)suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas, ar yra netoleruoja nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (nvnu). centrinis spondyloarthritis be radiografijos įrodymų as

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatide - osteoporozė - kalcio homeostazė - livogiva is indicated in adults. osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - krono liga - imunosupresantai - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.