Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (hr) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rifociklibo sukcinatas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - kisqali fluorouracilu ir folino moterų su hormonų receptorių (hr)‑teigiamas žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2)‑neigiama lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio kartu su aromatazės inhibitorius, arba fulvestranto, kaip pradinis endokrininės sistemos pagrindu terapija, ar moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti derinamas su luteinising hormonas, atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasiroksas - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai, geležies chelatinių agentų - deferasirox sutarimu skiriamas gydymas lėtinio geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) sergantiems pacientams beta thalassaemia didžiųjų nuo 6 metų ir vyresni. deferasirox sutarimu taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo 2 iki 5 metų,suaugusiųjų ir vaikų pacientams su beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 50,0 mg; pagalbinių medžiagų. - galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs enrofloksacinui, gydyti.
galvijams naudotinas, sergant pasterelioze, kolibakterioze ar salmonelioze.
kiaulėms naudotinas, sergant kolibakterioze.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma b. v. (nyderlandai) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra:flumekvino - 500 mg. - veršeliams, kiaulėms ir paukščiams sergantiems salmonelioze, kolibakterioze ir pasterelioze, gydyti bei kiaulėms, sergančioms actinobacillus (haemophilus) pleuropneumoniae sukeltomis kvėpavimo takų ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs flumekvinui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje dozėje (5 ml) yra: e. coli f4ab (k88 ab) antigenų - ne mažiau kaip 14,6 log2 antikūnų titro, e. coli f4ac (k88 ac) antigenų- ne mažiau kaip 15,5 log2 antikūnų titro, e. coli f5 (k99) antigenų - ne mažiau kaip 12,2 log2 antikūnų titro,e. coli f6 (987p) antigenų - ne mažiau kaip 13,1 log2 antikūnų titro, clostridium perfringens (b, c tipų) beta toksinų - ne mažiau kaip 350 tcp vienetų, clostridium perfringens (d tipo) epsilon toksinų - ne mažiau kaip 300 tcp vienetų. - paršavedėms ir kiaulaitėms vakcinuoti, paršelių pasyviam imunitetui sudaryti nuo kolibakteriozės ir infekcinio nekrozinio enterito, norint sumažinti paršelių gaišimą bei klinikinius simptomus.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - geriamieji milteliai - 1 g miltelių yra:amoksicilino trihidrato - 500 mg (atitinka 435,6 mg amoksicilino). - kiaulėms, sergančioms infekcinėmis ligomis, kurias sukelia streptococcus suis, gydyti.vištoms (broileriams), kalakutams ir antims, sergančioms pasterelioze ir kolibakterioze, kurių sukėlėjai jautrūs amoksicilinui, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemifarma s.p.a. (italija) - geriamieji milteliai - 1 g yra: amoksicilino trihidrato, atitinkančio 696,8 mg amoksicilino, - 800 mg. - vištoms (broileriams), kalakutams ir kiaulėms gydyti, sergant amoksicilinui jautrių gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų (pasteurella multocida, ornithobacterium rhinotracheale, bordetella avium, clostridium perfrigens, staphylococcus aureus, erysipelothrix rhusiopathiae) sukeltomis infekcinėms ligomis: kolibacilioze, salmonelioze, stafilokokoze ir streptokokoze, raudonlige ir kiaulių mma sindromu, kvėpavimo sistemos, virškinimo trakto, šlapimo organų ir lyties takų, odos ir sąnarių infekcinėmis ligomis. taip pat clostridium perfringens sukeltai klostridiozei gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemifarma s.p.a. (italija) - geriamasis tirpalas - 1 l tirpalo yra: flumekvino - 500 g, pagalbinių medžiagų. - viščiukams (broileriams) gydyti, sergantiems kolibakterioze, salmonelioze ir pasterelioze.