EFFERALGAN Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

efferalgan

upsa sas - paracetamolis - šnypščiosios tabletės - 500 mg; 80 mg; 150 mg; 30 mg/ml - paracetamol

EFFERALGAN C Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

efferalgan c

upsa sas - paracetamolis/askorbo rūgštis - šnypščiosios tabletės - 330 mg/200 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Ibustar Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibustar

berlin-chemie ag (menarini group) - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 20 mg/ml - ibuprofen

Ibustar Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibustar

berlin-chemie ag - ibuprofenas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - ibuprofen

Dexmedetomidine Accord Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedication - psicholeptikai - už sedacija suaugusiųjų icu (intensyvios slaugos skyrių) pacientams, kuriems reikalingas tam sedacija lygis ne giliau nei susijaudinimą, reaguodama į žodinis stimuliacija (atitinkamai į richmond, sujaudinimas-sedacija masto (rass) nuo 0 iki -3). už sedacija ne intubated suaugusiems pacientams prieš ir (arba) atliekant diagnostines ar chirurgines procedūras, reikalaujančias sedacija, i. procesinių/miega, sedacija.

Azacitidine ICG farma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azacitidine icg farma

icg farma, uab - azacitidinas - milteliai injekcinei suspensijai - 25 mg/ml - azacitidine

Losartan potassium STADA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

losartan potassium stada

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - losartan

Ibuprofen NVT Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibuprofen nvt

nvt, uab - ibuprofenas - minkštosios kapsulės - 400 mg - ibuprofen

Kalydeco Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kalydeco

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivakaftoras - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.