Bupensanduo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bupensanduo

g.l. pharma gmbh - buprenorfinas/naloksonas - poliežuvinės tabletės - 2 mg/0,5 mg - buprenorphine, combinations

Bupensanduo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bupensanduo

g.l. pharma gmbh - buprenorfinas/naloksonas - poliežuvinės tabletės - 4 mg/1 mg - buprenorphine, combinations

Bupensanduo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bupensanduo

g.l. pharma gmbh - buprenorfinas/naloksonas - poliežuvinės tabletės - 8 mg/2 mg - buprenorphine, combinations

Quinapril Polpharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

quinapril polpharma

pharmaceutical works polpharma s.a. - kvinaprilis - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 20 mg; 10 mg - quinapril

Zofenopril Ingen Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zofenopril ingen pharma

sia ingen pharma - zofenoprilio kalcio druska - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - zofenopril

Zofenopril/Hydrochlorothiazide Ingen Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zofenopril/hydrochlorothiazide ingen pharma

sia ingen pharma - zofenoprilio kalcio druska/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg/12,5 mg - zofenopril and diuretics

Perindopril tosilate/Amlodipine Teva Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

perindopril tosilate/amlodipine teva pharma

teva pharma b.v. - perindoprilio tozilatas/amlodipinas - tabletės - 10 mg/5 mg - perindopril and amlodipine

Perindopril tosilate/Amlodipine Teva Pharma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

perindopril tosilate/amlodipine teva pharma

teva pharma b.v. - perindoprilio tozilatas/amlodipinas - tabletės - 10 mg/10 mg - perindopril and amlodipine

Stopress Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stopress

pharmaceutical works polpharma s.a. - tert-butilamino perindoprilis - tabletės - 8 mg; 4 mg - perindopril

Lumoxiti Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemija, plaukuotoji ląstelė - antinavikiniai vaistai - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).