Yescarta Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antinavikiniai vaistai - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Tecartus Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Azarga Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamido, timololio maleatas - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - suaugusiems pacientams, kuriems yra atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, mažėja intraokulinis slėgis (iop), kuriems monoterapija sukelia nepakankamą stemplės sumažėjimą.

DuoTrav Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprosto, timololio - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologai - suaugusių pacientų su atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, kurie nepakankamai reaguoja į vietinius beta adrenoblokatorius ar prostaglandino analogus, sumažėja akispūdis (iop).

Dicloberl Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dicloberl

berlin-chemie ag (menarini group) - diklofenako natrio druska - žvakutės - 75 mg/3 ml; 50 mg; 100 mg - diclofenac

Ondexxya Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - su narkotikais susijusių Šalutinis poveikis, ir nepageidaujamos reakcijos - visi kiti gydomieji produktai - suaugusiems pacientams, gydytiems tiesioginis veiksnys xa (fxa) inhibitorius (apixaban ar rivaroxaban), kai atstatymas antikoaguliantais reikia dėl gyvybei ar nekontroliuojamas kraujavimas.

Betmiga Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

betmiga

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Šlapimo pūslė, pernelyg aktyvi - urologiniai preparatai - simptominis skubos gydymas. padidėjo micturition dažnį ir / ar skubos šlapimo nelaikymas gali atsirasti suaugusių pacientų su hiperaktyvi-šlapimo pūslės sindromas.

Mepact Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtidas - osteosarkoma - immunostimulants, - mepact yra skiriamas vaikams, paaugliams ir jauniems suaugusiems pacientams gydyti aukštos kokybės resetuojamą nemetastazinę osteosarkomą po makroskopiškai užbaigtos chirurginės rezekcijos. jis vartojamas kartu su pooperacine daugialypio chemoterapija. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertinti atlikus pradinę diagnozę pacientams nuo 2 iki 30 metų amžiaus.

PROCTO-GLYVENOL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

procto-glyvenol

recordati ireland limited - tribenozidas/lidokainas - tiesiosios žarnos kremas - 400 mg/40 mg; 50 mg/20 mg/g - local anesthetics