Zostavax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster virusas (gyvas, susilpnintas) - herpes zoster; immunization - virusinės vakcinos - zostavax yra skiriamas herpeso zoster ("zoster" arba pūslelinė) ir herpeso-zostero po herpinės neuralgijos profilaktikai. zostavax yra nurodyta imunizacijos asmenų 50 metų amžiaus arba vyresnis.

Shingrix Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcinos - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. naudoti shingrix turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

VARIVAX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

varivax

merck sharp & dohme b.v. - gyvas susilpnintas vėjaraupių virusas (oka/merck padermės) - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame švirkšte - 1350 pfv/dozėje - varicella, live attenuated

ProQuad Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virusas, gyvos praskiestos, tymų, virusas, gyvas susilpnintas, kiaulytės, virusas, gyvas susilpnintas, raudonukės, virusas, gyvas nusilpnintas, vėjaraupių - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcinos - proquad skiriamas vakcinacijai nuo tymų, kiaulytės, raudonukės ir vėjaraupių, skirtiems asmenims nuo 12 mėnesių amžiaus. proquad gali būti skiriamas asmenims nuo 9 mėnesių amžiaus, esant ypatingoms aplinkybėms (e. , kad atitiktų nacionalinę skiepijimo grafikai, protrūkis situacijas, arba kelionės į regioną su paplitimas yra didelis tymų.

Jayempi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

jayempi

nova laboratories ireland limited - azathioprine - dantų atmetimas - imunosupresantai - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

Varilrix Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

varilrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - vėjaraupių virusas oka padermės (gyvas, susilpnintas) - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui užpildytame švirkšte - 10(×3,3) pfv; 10(x3,3) pfv; >=10(3,3) pfv/dozėje; >=10(3,3) pfv/dozėje - varicella, live attenuated

Aciclovir Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aciclovir actavis

actavis nordic a/s - acikloviras - tabletės - 400; 200 mg; 50 mg/g - aciclovir

Aciclovir Baxter Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aciclovir baxter

baxter holding b.v. - acikloviras - koncentratas infuziniam tirpalui - 25 mg/ml - aciclovir

Gilenya Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hidrochloridas - išsėtinė sklerozė - imunosupresantai - gilenya yra nurodyta kaip viena liga pakeisti terapija labai aktyvus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės šių grupių suaugusių pacientų ir pediatrinių pacientų amžius nuo 10 metų ir vyresniems:pacientams su labai aktyvus liga, nors ir visiškai tinkamas gydymo kursas, su bent viena liga pakeisti terapija (išimtis ir informacijos apie nevykėlis laikotarpių žr. skirsnius 4. 4 ir 5. orpatients su sparčiai besivystančiomis sunkus grįžtamoji pervedimo išsėtinės sklerozės apibrėžta 2 ar daugiau išjungus atkryčių po metų, ir su 1 ar daugiau gadolinio didinti pakitimų smegenų mrt arba gerokai padidinti t2 pralaimėjimai apkrovos, palyginti su ankstesniais neseniai mrt.

Fingolimod Norameda Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fingolimod norameda

norameda, uab - fingolimodas - kietosios kapsulės - 0,5 mg - fingolimod