Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrio - trombocitopenija - kiti sisteminės hemostatics - tavlesse fluorouracilu ir folino lėtinių imuninė trombocitopenija (ipp) suaugusių pacientų, kuriems yra ugniai atsparios kitiems gydymo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grünenthal gmbh - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg; 20 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg; 10 mg; 5 mg; 20 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rosuvastatin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - rozuvastatinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg - rosuvastatin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonaviru - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekuotiems suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 14 dienų ir vyresniems. pasirinkimas kaletra gydyti proteazė inhibitorius patyręs Živ-1 infekuotiems pacientams, kuriems turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo pacientų istorijos.