Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
maalox
sanofi-aventis lietuva, uab - magnio hidroksidas/aliuminio hidroksidas - kramtomosios tabletės - 460 mg/400 mg/4,3 ml; 40 mg/35 mg/ml; 400 mg/400 mg - ordinary salt combinations
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
magne b6
opella healthcare france sas - magnio laktatas dihidratas/piridoksino hidrochloridas - dengtos tabletės - 470 mg/5 mg - magnesium (different salts in combination)
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
no-spa
opella healthcare france sas - drotaverino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 40 mg/2 ml - drotaverine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
guttalax
opella healthcare france sas - natrio pikosulfatas - geriamieji lašai (tirpalas) - 7,5 mg/ml - sodium picosulfate
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
magne b6
opella healthcare france sas - magnio laktatas dihidratas/magnio pidolatas/piridoksino hidrochloridas - geriamasis tirpalas - 186 mg/936 mg/10 mg/10 ml - magnesium (different salts in combination)
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
finalgon
opella healthcare france sas - nonivamidas/nikoboksilas - tepalas - 4 mg/25 mg/g - various
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ipraalox
opella healthcare france sas - pantoprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - pantoprazole
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
essentiale forte n
opella healthcare france sas - sojų fosfolipidai - kietosios kapsulės - 600 mg; 300 mg - phospholipids
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
no-spa forte
opella healthcare france sas - drotaverino hidrochloridas - tabletės - 40 mg; 80 mg - drotaverine
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.