Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - cefepimas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1 g - cefepime

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - kiekvienoje (2 ml) dozėje yra: veikliųjų medžiagų: e. coli f4ab fimbrijų adhezino ≥ 65 % sa60*, e. coli f4ac fimbrijų adhezino ≥ 78 % sa70, e. coli f5 fimbrijų adhezino ≥ 79 % sa50, e. coli f6 fimbrijų adhezino ≥ 80 % sa25, e. coli lt enterotoksoido ≥ 55% sa70, clostridium perfringens c tipo toksoido ≥ 35 % sa25, clostridium novyi b tipo toksoido ≥ 50 % sa120; *% sax: imunizuotų triušių, kuriems imunofermentinės analizės (angl. eia) metodu nustatytas x serologinis atsakas - naujagimiams paršeliams pasyviai apsaugoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. naujagimiams paršeliams nuo naujagimių nekrozinio enterito pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens β toksinui susidarymą. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų b tipo clostridium novyi α toksinui susidarymą. serumo neutralizavimo antikūnų reikšmė eksperimentais nenustatyta. antikūnai aptikti praėjus 3 savaitėms po pagrindinės vakcinacijos programos pabaigos. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifikuota vakcina ankara - bavarijos Šiaurės (mva-bn) virusas - smallpox vaccine; monkeypox virus - kitos virusinės vakcinos, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 ir 5. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

forte healthcare limited (airija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (3 ml) yra: tm-91 padermės g6p1 serotipo galvijų rotaviruso (inaktyvinto) - ne mažiau kaip 6,0 log2 (vnt), c-197 padermės galvijų koronaviruso (inaktyvinto) - ne mažiau kaip 5,0 log2 (hit), ec/17 padermės escherichia coli (inaktyvintų), turinčių f5 (k99) adheziną - ne mažiau kaip 44,8 % slopinimo (elisa). - veršingoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, norint sukelti antikūnų prieš e. coli adhezyvinį f5 (k99) antigeną, rotavirusą ir koronavirusą gamybą. nustatyta, kad veršeliams, kurie pirmąją gyvenimo savaitę girdomi vakcinuotų karvių krekenomis, šie antikūnai sumažina galvijų rotaviruso, galvijų koronaviruso ir enteropatogeninių e. coli f5 (k99) sukeliamo viduriavimo sunkumą, taip pat sumažina galvijų rotaviruso arba galvijų koronaviruso išskyrimą į aplinką jais užsikrėtusiems veršeliams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - difterijos anatoksinas/stabligės anatoksinas/kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas/filamentinis hemagliutininas/pertaktinas/fimbriae 2-ojo ir 3-iojo tipo - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - >=2 µg/>=20 µg/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/2,5 µg/5 µg/3 µg/5 µg/dozėje; >=2 tv/>=20 tv/2,5 µg/5 µg/3 µg/ - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje 2 ml dozėje yra: difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1), sukeliančių ne mažesnį kaip 1:160 seroneutralizuojantį vidutinį geometrinį titrą galvijams. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl ghv-1. pakartotinei imunizacijai, pirmą kartą vakcinavus rispoval ibr marker vivum vakcina , norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus dėl ghv-1 galvijams.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - vienoje (2 ml) dozėje yra: e. coli f4ab fimbrijų adhezino – ne mažiau kaip 65 % sa60 , e. coli f4ac fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 78 % sa70 , e. coli f5 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 79 % sa50 , e. coli f6 fimbrijų adhezino - ne mažiau kaip 80 % sa25 , e. coli lt enterotoksoido - ne mažiau kaip 55% sa70 , clostridium perfringens c tipo toksoido - ne mažiau kaip 35 % sa25 , clostridium novyi toksoido - ne mažiau kaip 50 % sa120 . - naujagimiams paršeliams pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais, bei apsaugoti nuo naujagimių nekrozinio enterito, skatinant serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens beta toksinui susidarymą. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų clostridium novyi alfa toksinui susidarymą.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - claritin pregnancy third trimester claritin and pregnancyvienoje 2 ml dozėje yra: gyvų nusilpnintų difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1) - ne mažiau kaip 105.0 ir ne daugiau kaip 107.0 ccid50. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv1).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 150 mg; 100 mg; 25 mg; 300 mg - quetiapine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - kvetiapinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg; 100 mg; 25 mg; 300 mg - quetiapine