Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfanas, quinidine - neuro-elgesio apraiškos - kiti nervų sistemos vaistai - nuedexta skiriamas simptominiam pseudobulbaro poveikio (pba) gydymui suaugusiems. efektyvumas buvo tiriamas tik pacientams, kuriems būdinga amiotrofinė šoninė sklerozė arba išsėtinė sklerozė.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine jensonr
jensonr+ limited - ivabradino hidrochloridas - angina pectoris; heart failure - Širdies terapija - simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos – širdies vainikinių arterijų liga suaugusiems pacientams normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k/min. ivabradinas yra skirtas: - suaugusieji negali toleruoti ar yra kontraindikacijų vartoti beta adrenoblokatoriai - ar kartu su beta blokatoriais pacientams, kuriems optimali beta blokatorių dozės. gydymas lėtinio širdies nepakankamumo gydymą ivabradinu nurodomas lėtinio širdies nepakankamumo ii nyha iv klasės su sistoline pacientams – sinusinis ritmas ir kurių širdies susitraukimų dažnis yra ≥ 75 susitraukimai per minutę, kartu su standartiniu gydymu, įskaitant gydymą beta receptorių blokatoriais arba kada gydymą beta receptorių blokatoriais yra kontraindikuotini arba netoleruojami.
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
dectova
glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dectova yra nurodyta gydymas sudėtingas ir potencialiai gyvybei pavojinga gripo a ir b viruso infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius), kai:paciento gripo virusas yra žinoma ar įtariama, kad yra atsparūs kovos su gripo vaistų, išskyrus zanamivir, ir/orother antivirusinių vaistų gydytis nuo gripo, įskaitant įkvėpti zanamivir, nėra tinkami atskirų pacientų. dectova turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
elontril
glaxosmithkline trading services limited - bupropiono hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 150 mg; 300 mg - bupropion
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
combodart
glaxosmithkline trading services limited - dutasteridas/tamsulozino hidrochloridas - kietosios kapsulės - 0,5 mg/0,4 mg - tamsulosin and dutasteride
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
malarone
glaxosmithkline trading services limited - atovakvonas/proguanilo hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg/100 mg - proguanil and atovaquone
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
capecitabine sun
sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabinas - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabinas - kapecitabinas skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukeso stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ketanov
sun pharmaceutical industries europe b. v. - ketorolako trometamolis - injekcinis tirpalas - 30 mg/ml - ketorolac
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
zanocin
sun pharmaceutical industries europe b. v. - ofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - ofloxacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
imipenem/cilastatin sun
sun pharmaceutical industries europe b. v. - imipenemas/cilastatinas - milteliai infuziniam tirpalui - 500 mg/500 mg - imipenem and cilastatin