RIBOMUNYL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ribomunyl

pierre fabre medicament - ribosomų frakcijos iš: klebsiella pneumoniae/streptococcus pneumoniae/a grupės streptococcus pyogenes/haemophilus influenzae/membranų frakcijos iš klebsiella pneumoniae - tabletės - 3,5 dalis/3 dalis/3 dalis/0,5 dalis/15 dalis - other respiratory system products

Broncho-Munal Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

broncho-munal

sandoz d.d. - liofilizuotas bakterijų lizatas - kietosios kapsulės - 7 mg - other respiratory system products

Broncho-Munal P Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

broncho-munal p

sandoz d.d. - liofilizuotas bakterijų lizatas - kietosios kapsulės - 3,5 mg - other respiratory system products

IMMUNAL Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

immunal

sandoz d.d. - rausvažiedžių ežiuolių (echinacea purpurea) šviežios žolės sultys (1,5-2,5:1) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,8 ml/ml - other respiratory system products

INOmax Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - azoto oksidas - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - kiti kvėpavimo sistemos produktai - inomax, kartu su ventiliacijos parama ir kitos atitinkamos veikliosios medžiagos, yra nurodyta:gydymas, naujagimių-kūdikių ≥34 savaičių gestacijos su hipoksinis kvėpavimo nepakankamumas, susijęs su klinikiniais ar echocardiographic įrodymų, plaučių hipertenzija, siekiant padidinti deguonies, ir sumažinti poreikį extracorporeal membrana deguonimi;kaip gydymo dalis, peri - ir pooperacinio plaučių hipertenzija suaugusiems ir naujagimiai, kūdikiai, kūdikiams ir pradedantiems vaikščioti kūdikiams, vaikams ir paaugliams, amžius 0-17 metų kartu su širdies chirurgija, siekiant pasirinktinai sumažinti plaučių arterinis kraujo spaudimas ir pagerinti dešiniojo skilvelio funkcija ir deguonimi.

Kalydeco Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kalydeco

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivakaftoras - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 ir 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Orkambi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - orkambi tabletės yra nurodyta gydyti cistine fibroze (cf) pacientams nuo 6 metų ir vyresni, kurie yra homozigotiniam už f508del mutacija cftr geno. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Symkevi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Azoto oksidas Messer [Nitric oxide Sveikuva] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azoto oksidas messer [nitric oxide sveikuva]

elme messer lit, uab - azoto oksidas - suslėgtosios medicininės dujos - 800 ppm (v/v) - nitric oxide

Kaftrio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

kaftrio

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cistinė fibrozė - kiti kvėpavimo sistemos produktai - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.