Vibativ

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

telawancyna

Prieinama:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC kodas:

J01XA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telavancin

Farmakoterapinė grupė:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Gydymo sritis:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapinės indikacijos:

Preparat Vibativ jest wskazany w leczeniu dorosłych z szpitalne zapalenie płuc w tym respiratorowe zapalenie płuc, wiadomo lub podejrzewa się być spowodowane przez oporne na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ należy stosować tylko w tych przypadkach, gdy wiadomo lub przypuszcza się, że inne opcje nie pasują. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2011-09-02

Pakuotės lapelis

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIBATIV 250 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
VIBATIV 750 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Telawancyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek VIBATIV i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku VIBATIV
3.
Jak stosować lek VIBATIV
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek VIBATIV
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIBATIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek VIBATIV zawiera jako substancje czynną telawancynę, która jest
antybiotykiem należącym do
grupy glikopeptydów.
Lek VIBATIV jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z
zakażeniami płuc, które rozwinęły się
w czasie pobytu w szpitalu, również u pacjentów wentylowanych
mechanicznie, jeżeli wiadomo lub
podejrzewa się, że zakażenia te są wywołane przez bakterie
nazywane gronkowcami złocistymi_ _
opornymi na metycylinę (MRSA, ang. methicillin-resistant
_Staphylococcus aureus_).
Lek stosuje się jedynie wtedy, gdy bakterie wyw
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VIBATIV 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
VIBATIV 750 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
VIBATIV 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 250 mg telawancyny (w postaci chlorowodorku).
VIBATIV 750 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
Każda fiolka zawiera 750 mg telawancyny (w postaci chlorowodorku).
Po rozpuszczeniu, każdy mililitr zawiera 15 mg telawancyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Cała lub rozdrobniona bryłka w kolorze białym do jasnoróżowego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy VIBATIV wskazany jest w leczeniu szpitalnego
zapalenia płuc (w tym również
respiratorowego zapalenia płuc) u dorosłych, gdy wiadomo lub
podejrzewa się, że jest ono wywołane
przez metycylinooporne szczepy _Staphylococcus aureus _(MRSA).
Produkt VIBATIV należy stosować jedynie wtedy, gdy wiadomo lub
podejrzewa się, że inne leczenie
nie jest odpowiednie (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.8 i 5.1).
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecany schemat dawkowania to 10 mg/kg mc., raz na 24 godziny, przez
7 do 21 dni.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
U pacjentów w podeszłym wieku należy stosowa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją