Vylaer Spiromax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

R03AK07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

budesonide, formoterol

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapinės indikacijos:

Vylaer Spiromax é indicado apenas em adultos com 18 anos de idade. AsthmaVylaer Spiromax está indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. orin pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC grave (VEF1 < 50% do previsto normal) e uma história de repetidas exacerbações, que têm sintomas significativos, apesar de regular a terapia com remédios broncodilatadores.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vylaer Spiromax e para que é utilizado (página 3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vylaer Spiromax (página 5)
3.
Como utilizar Vylaer Spiromax (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Vylaer Spiromax (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É VYLAER SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Vylaer Spiromax contém duas substâncias ativas diferentes:
budesonida e fumarato de formoterol di-
hidratado.

A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.

O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
VYLAER SPIROMAX É INDICADO PARA UTILIZAÇÃO APENAS EM ADULTOS COM
IDADE IGUAL OU SUPE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vylaer Spiromax 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Vylaer Spiromax está indicado apenas em adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Asma
_ _
Vylaer Spiromax está indicado no tratamento regular da asma, em casos
em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação) é
adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) grave (FEV
1
(volume expiratório forçado em um segundo) < 50% do valor
considerado normal) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem sintomas significativos,
apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores de longa duração de ação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Medicamento já não autorizado
3
Vylaer Spiromax está indicado apenas em adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Vylaer Spiromax não
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-07-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją