Vylaer Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
15-07-2016
Download Ciri produk (SPC)
15-07-2016
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-12-2014

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Vylaer Spiromax é indicado apenas em adultos com 18 anos de idade. AsthmaVylaer Spiromax está indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. orin pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC grave (VEF1 < 50% do previsto normal) e uma história de repetidas exacerbações, que têm sintomas significativos, apesar de regular a terapia com remédios broncodilatadores.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vylaer Spiromax e para que é utilizado (página 3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vylaer Spiromax (página 5)
3.
Como utilizar Vylaer Spiromax (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Vylaer Spiromax (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É VYLAER SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Vylaer Spiromax contém duas substâncias ativas diferentes:
budesonida e fumarato de formoterol di-
hidratado.

A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.

O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
VYLAER SPIROMAX É INDICADO PARA UTILIZAÇÃO APENAS EM ADULTOS COM
IDADE IGUAL OU SUPE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vylaer Spiromax 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Vylaer Spiromax está indicado apenas em adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Asma
_ _
Vylaer Spiromax está indicado no tratamento regular da asma, em casos
em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação) é
adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) grave (FEV
1
(volume expiratório forçado em um segundo) < 50% do valor
considerado normal) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem sintomas significativos,
apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores de longa duração de ação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Medicamento já não autorizado
3
Vylaer Spiromax está indicado apenas em adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Vylaer Spiromax não
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen