Vylaer Spiromax

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

R03AK07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

budesonide, formoterol

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapinės indikacijos:

Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano pri odraslih, starejših od 18 let in starejših. AsthmaVylaer Spiromax je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je ustrezno:pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. orin bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. COPDSymptomatic zdravljenje bolnikov s hudo KOPB (FEV1 < 50% predvidenih normalno) in zgodovina ponovi exacerbations, ki so pomembne simptome kljub redne terapije z dolgotrajnim delovanjem bronchodilators.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                35
STRANSKA PLOSKEV: SAMO ZA UPORABO PRI ODRASLIH, STARIH 18 IN VEČ LET.
NI ZA UPORABO PRI OTROCIH
ALI MLADOSTNIKIH, MLAJŠIH OD 18 LET.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/949/001
EU/1/14/949/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vylaer Spiromax 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vylaer Spiromax 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vylaer Spiromax 160 mcg/4,5 mcg prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za pr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Vylaer Spiromax 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano izključno pri odraslih, starih
18 let in več.
Astma
_ _
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme v
primerih, ko je primerna
kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in dolgodelujoči
agonist adrenergičnih receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
KOPB
Simptomatsko zdravljenje bolnikov s hudo obliko KOPB (FEV
1
< 50 % predvidenega normalnega
FEV
1
) in s ponavljajočimi se poslabšanji v anamnezi, pri katerih se
kljub zdravljenju z
dolgodelujočimi bronhodilatatorji pojavljajo znatni simptomi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano izključno pri odraslih, starih
18 let in več.
Zdravilo Vylaer Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let ali manj, ali mladostnikih,
starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-07-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-07-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-07-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-07-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-07-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-07-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją