Vylaer Spiromax

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
15-07-2016

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano pri odraslih, starejših od 18 let in starejših. AsthmaVylaer Spiromax je navedena v redno zdravljenje astme, kjer je uporaba kombinacije (pri vdihavanju kortikosteroidi in dolgo delujoči β2 adrenergični agonist) je ustrezno:pri bolnikih, ki ni ustrezno nadzorovana z vdihavajo kortikosteroide in "kot je treba" pri vdihavanju kratko delujoči β2 adrenergični agonisti. orin bolnikih, ki so že ustrezno nadzorovan na obeh vdihavajo kortikosteroide in dolgo delujoči β2 adrenergični agonisti. COPDSymptomatic zdravljenje bolnikov s hudo KOPB (FEV1 < 50% predvidenih normalno) in zgodovina ponovi exacerbations, ki so pomembne simptome kljub redne terapije z dolgotrajnim delovanjem bronchodilators.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                35
STRANSKA PLOSKEV: SAMO ZA UPORABO PRI ODRASLIH, STARIH 18 IN VEČ LET.
NI ZA UPORABO PRI OTROCIH
ALI MLADOSTNIKIH, MLAJŠIH OD 18 LET.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Izdelek je treba porabiti v 6 mesecih po odstranitvi ovoja iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Po odstranitvi ovoja iz folije
naj bo pokrovček ustnika zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva Pharma B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/949/001
EU/1/14/949/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vylaer Spiromax 160 mcg/4,5 mcg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
FOLIJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vylaer Spiromax 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
Vsebuje 1 inhalator.
6.
DRUGI PODATKI
Po odstranitvi ovoja iz folije naj bo pokrovček ustnika zaprt,
zdravilo pa porabite v 6 mesecih po
odstranitvi ovoja iz folije.
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
INHALATOR
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Vylaer Spiromax 160 mcg/4,5 mcg prašek za inhaliranje
BUDEZONID/FORMOTEROLIJEV FUMARAT DIHIDRAT
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
120 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
ZAČETEK
Teva Pharma B.V.
Zdravilo nima več dovoljenja za pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Vylaer Spiromax 160 mikrogramov/4,5 mikrogramov prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dovedeni odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika Spiromax) vsebuje
160 mikrogramov budezonida
in 4,5 mikrogramov formoterolijevega fumarata dihidrata.
To je enakovredno odmerjenemu odmerku 200 mikrogramov budezonida in 6
mikrogramov
formoterolijevega fumarata dihidrata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje približno 5 miligramov laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
bel inhalator s polprozornim vinsko rdečim pokrovčkom ustnika
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano izključno pri odraslih, starih
18 let in več.
Astma
_ _
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme v
primerih, ko je primerna
kombinacija zdravil (inhalacijski kortikosteroid in dolgodelujoči
agonist adrenergičnih receptorjev β
2
):
–
pri bolnikih, pri katerih bolezni ne moremo ustrezno nadzorovati z
inhalacijskimi
kortikosteroidi ter kratkodelujočimi inhalacijskimi agonisti
adrenergičnih receptorjev β
2,
ki so
predpisani za uporabo po potrebi;
ali
–
pri bolnikih, pri katerih bolezen že ustrezno nadzorujemo tako z
inhalacijskimi kortikosteroidi
kot z dolgodelujočimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
.
KOPB
Simptomatsko zdravljenje bolnikov s hudo obliko KOPB (FEV
1
< 50 % predvidenega normalnega
FEV
1
) in s ponavljajočimi se poslabšanji v anamnezi, pri katerih se
kljub zdravljenju z
dolgodelujočimi bronhodilatatorji pojavljajo znatni simptomi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Vylaer Spiromax je indicirano izključno pri odraslih, starih
18 let in več.
Zdravilo Vylaer Spiromax ni indicirano za uporabo pri otrocih, starih
12 let ali manj, ali mladostnikih,
starih od 13 do 17 let.
Zdravilo nima več dovoljenja za 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-12-2014
Prospect Prospect cehă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-12-2014
Prospect Prospect daneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-12-2014
Prospect Prospect germană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-12-2014
Prospect Prospect estoniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-12-2014
Prospect Prospect greacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-12-2014
Prospect Prospect engleză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-12-2014
Prospect Prospect franceză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-12-2014
Prospect Prospect italiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-12-2014
Prospect Prospect letonă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-12-2014
Prospect Prospect maghiară 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-12-2014
Prospect Prospect malteză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-12-2014
Prospect Prospect olandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-12-2014
Prospect Prospect poloneză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-12-2014
Prospect Prospect portugheză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-12-2014
Prospect Prospect română 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-12-2014
Prospect Prospect slovacă 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-12-2014
Prospect Prospect suedeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2016
Prospect Prospect islandeză 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2016
Prospect Prospect croată 15-07-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-12-2014

Vizualizați istoricul documentelor