Atectura Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited 

ATĶ kods:

R03AK

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, mometasone

Ārstniecības grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Ārstniecības joma:

Asthma

Ārstēšanas norādes:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2020-05-30

Lietošanas instrukcija

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 80 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 62.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 160 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 127.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 320 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 260 mcg of mometasone furoate.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains approximately 25 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with the
product code “IM150-80”
printed in blue above one blue bar on the body and with the product
logo printed in blue and
surrounded by two blue bars on the cap.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 80 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 62.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 160 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 127.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 320 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 260 mcg of mometasone furoate.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains approximately 25 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with the
product code “IM150-80”
printed in blue above one blue bar on the body and with the product
logo printed in blue and
surrounded by two blue bars on the cap.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powd
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-06-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-06-2020

Skatīt dokumentu vēsturi