Atectura Breezhaler

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

R03AK

INN (International Nazwa):

indacaterol, mometasone

Grupa terapeutyczna:

Drugs for obstructive airway diseases,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma

Wskazania:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2020-05-30

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 80 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 62.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 160 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 127.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 320 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 260 mcg of mometasone furoate.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains approximately 25 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with the
product code “IM150-80”
printed in blue above one blue bar on the body and with the product
logo printed in blue and
surrounded by two blue bars on the cap.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powd
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 80 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 62.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 160 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 127.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 320 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 260 mcg of mometasone furoate.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains approximately 25 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with the
product code “IM150-80”
printed in blue above one blue bar on the body and with the product
logo printed in blue and
surrounded by two blue bars on the cap.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powd
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-06-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-06-2020

Zobacz historię dokumentów