Atectura Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
23-06-2020

Aktivna sestavina:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited 

Koda artikla:

R03AK

INN (mednarodno ime):

indacaterol, mometasone

Terapevtska skupina:

Drugs for obstructive airway diseases,

Terapevtsko območje:

Asthma

Terapevtske indikacije:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2020-05-30

Navodilo za uporabo

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 80 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 62.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 160 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 127.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 320 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 260 mcg of mometasone furoate.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains approximately 25 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with the
product code “IM150-80”
printed in blue above one blue bar on the body and with the product
logo printed in blue and
surrounded by two blue bars on the cap.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 80 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 62.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 160 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 127.5 mcg of mometasone furoate.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/260 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Each capsule contains 150 mcg of indacaterol (as acetate) and 320 mcg
of mometasone furoate.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 125 mcg of
indacaterol (as acetate) and 260 mcg of mometasone furoate.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains approximately 25 mg of lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Atectura Breezhaler 125 micrograms/62.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powder, with the
product code “IM150-80”
printed in blue above one blue bar on the body and with the product
logo printed in blue and
surrounded by two blue bars on the cap.
Atectura Breezhaler 125 micrograms/127.5 micrograms inhalation powder,
hard capsules
Transparent (uncoloured) capsules containing a white powd
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-06-2020