Clopidogrel 1A Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Acino Pharma GmbH 

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Agenti antitrombotici

Ārstniecības joma:

Malattie vascolari periferiche

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- Non ST segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). - ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2009-07-28

Lietošanas instrukcija

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel 1A Pharma e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel 1A Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel 1A Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel 1A Pharma
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL 1A PHARMA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel 1A Pharma contiene il principio attivo Clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel 1A Pharma va assunto per prevenire la formazione di
coaguli sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel 1A Pharma le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di Clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in
seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico
(ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA
nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia
trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con Clopidogrel deve essere
iniziato con una singola
dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al
giorno (in associazione ad
acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono
state correlate con un più al
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-02-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-02-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-02-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-02-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu