Clopidogrel 1A Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH 

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Malattie vascolari periferiche

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- Non ST segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). - ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel 1A Pharma e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel 1A Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel 1A Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel 1A Pharma
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL 1A PHARMA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel 1A Pharma contiene il principio attivo Clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel 1A Pharma va assunto per prevenire la formazione di
coaguli sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel 1A Pharma le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di Clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in
seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico
(ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA
nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia
trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con Clopidogrel deve essere
iniziato con una singola
dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al
giorno (in associazione ad
acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono
state correlate con un più al
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov