Clopidogrel 1A Pharma

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
28-02-2011
下载 产品特点 (SPC)
28-02-2011
下载 公众评估报告 (PAR)
28-02-2011

有效成分:

clopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH 

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Agenti antitrombotici

治疗领域:

Malattie vascolari periferiche

疗效迹象:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- Non ST segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). - ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Ritirato

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel 1A Pharma e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel 1A Pharma
3.
Come prendere Clopidogrel 1A Pharma
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel 1A Pharma
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È CLOPIDOGREL 1A PHARMA E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel 1A Pharma contiene il principio attivo Clopidogrel, che
appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i
cosiddetti trombociti) sono elementi di
dimensioni microscopiche, che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo
tale aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici
diminuiscono la possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel 1A Pharma va assunto per prevenire la formazione di
coaguli sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel 1A Pharma le è stato prescritto come aiuto nel prevenire
la formazione di coaguli
sanguigni e per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di Clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti: ciascuna compressa contiene 3,80 mg di olio di ricino
idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in
seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico
(ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA
nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia
trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con Clopidogrel deve essere
iniziato con una singola
dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una volta al
giorno (in associazione ad
acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg - 325 mg al giorno). Dato che dosi
superiori di ASA sono
state correlate con un più al
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 28-02-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2011
资料单张 资料单张 德文 28-02-2011
产品特点 产品特点 德文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2011
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2011
资料单张 资料单张 英文 28-02-2011
产品特点 产品特点 英文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2011
资料单张 资料单张 法文 28-02-2011
产品特点 产品特点 法文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2011

搜索与此产品相关的警报