Deferasirox Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

deferasirox

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

V03AC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

deferasirox

Ārstniecības grupa:

Tutti gli altri prodotti terapeutici, Ferro da stiro agenti chelanti

Ārstniecības joma:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Ārstēšanas norādes:

Deferasirox Accord è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e più vecchi. Deferasirox Accord è indicato anche per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2020-01-09

Lietošanas instrukcija

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX ACCORD 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX ACCORD 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX ACCORD 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Accord
3.
Come prendere Deferasirox Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX ACCORD E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX ACCORD
Deferasirox Accord contiene un principio attivo denominato
deferasirox. E’ un chelante del ferro cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX ACCORD
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
anemia falciforme o sindromi
mielodisplastiche (MDS)) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste possono
tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò avviene
perché il sangue contiene ferro e
l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a trasfusione di
sangue,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Accord 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Accord 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Accord 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Accord 90 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa da 90 mg contiene 27 mg di lattosio (monoidrato) e 2,95
mg di olio di ricino.
Deferasirox Accord 180 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa da 180 mg contiene 54 mg di lattosio (monoidrato) e 5,9
mg di olio di ricino.
Deferasirox Accord 360 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
_Eccipienti con effetti noti _
Ogni compressa da 360 mg contiene 108 mg di lattosio (monoidrato) e
11,8 mg di olio di ricino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Deferasirox Accord 90 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo, ovale, biconvessa, con
bordi smussati e contrassegnata
con “D” su un lato e “90” sull’altro. Dimensioni
approssimative della compressa 11,0 mm x 4,20 mm.
Deferasirox Accord 180 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo, ovale, biconvessa, con
bordi smussati e contrassegnata
con “D” su un lato e “180” sull’altro.. Dimensioni
approssimative della compressa 14,0 mm x
5,50 mm.
Deferasirox Accord 360 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo, ovale, biconvessa, con
bordi smussati e contrassegnata
con “D” su un lato e “360” sull’altro.. Dimensioni
approssimative della compressa 17,0 mm x
6,80 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Accord è indicato per il tratta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-03-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-03-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi