Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

irbesartan

Pieejams no:

Zentiva k.s.

ATĶ kods:

C09CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

irbesartan

Ārstniecības grupa:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

Forhøjet blodtryk

Ārstēšanas norādes:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel-produkt regime.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2007-01-19

Lietošanas instrukcija

                                103
B. INDLÆGSSEDDEL
104
Indlægsseddel: Information til brugeren
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan Zentiva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Zentiva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Zentiva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Zentiva mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan Zentiva anvendes til voksne patienter
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type 2
diabetes (sukkersyge) og blodprøver,
der viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN ZENTIVA
TAG IKKE IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
hvis du er OVERFØLSOM (allergisk) over for irbesartan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Zentiva (angivet i punkt 6).
▪
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET. (Det er
også bedre at lade 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 15,37 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2-
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver
Irbesartan Zentiva generelt en bedre 24-
timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75 mg
overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter > 75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
Zentiva øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt
har tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid vist sig at have en
additiv virkning med Irbesartan
Zentiva (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom.
Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af Irbesartan
Zentiva hos hypertensive type
2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugtefter
behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk (se pkt.
4.3, 4.4, 4.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-09-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-09-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu