Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartan

Disponível em:

Zentiva k.s.

Código ATC:

C09CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan

Grupo terapêutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

Forhøjet blodtryk

Indicações terapêuticas:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel-produkt regime.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2007-01-19

Folheto informativo - Bula

                                103
B. INDLÆGSSEDDEL
104
Indlægsseddel: Information til brugeren
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan Zentiva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Zentiva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Zentiva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Zentiva mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan Zentiva anvendes til voksne patienter
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type 2
diabetes (sukkersyge) og blodprøver,
der viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN ZENTIVA
TAG IKKE IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
hvis du er OVERFØLSOM (allergisk) over for irbesartan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Zentiva (angivet i punkt 6).
▪
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET. (Det er
også bedre at lade 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 15,37 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2-
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver
Irbesartan Zentiva generelt en bedre 24-
timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75 mg
overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter > 75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
Zentiva øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt
har tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid vist sig at have en
additiv virkning med Irbesartan
Zentiva (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom.
Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af Irbesartan
Zentiva hos hypertensive type
2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugtefter
behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk (se pkt.
4.3, 4.4, 4.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto