Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension. Behandling af nyresygdom hos patienter med hypertension og type 2-diabetes mellitus som en del af et blodtrykssænkende lægemiddel-produkt regime.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-19

Bilgilendirme broşürü

                                103
B. INDLÆGSSEDDEL
104
Indlægsseddel: Information til brugeren
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG TABLETTER
irbesartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan Zentiva til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Irbesartan Zentiva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan Zentiva tilhører en medicingruppe, der kaldes
angiotensin-II receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Dette medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan Zentiva forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Irbesartan Zentiva mindsker faldende nyrefunktion hos patienter med
forhøjet blodtryk og type 2-
diabetes.
Irbesartan Zentiva anvendes til voksne patienter
til at behandle forhøjet blodtryk (
_hypertension_
)
til at beskytte nyrerne hos patienter med for højt blodtryk, type 2
diabetes (sukkersyge) og blodprøver,
der viser nedsat nyrefunktion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IRBESARTAN ZENTIVA
TAG IKKE IRBESARTAN ZENTIVA:
▪
hvis du er OVERFØLSOM (allergisk) over for irbesartan eller et af de
øvrige indholdsstoffer i
Irbesartan Zentiva (angivet i punkt 6).
▪
hvis du er LÆNGERE END 3 MÅNEDER HENNE I DIN GRAVIDITET. (Det er
også bedre at lade 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan Zentiva 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 75 mg irbesartan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 15,37 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide til mathvide, bikonvekse og ovale med et hjerte indgraveret på
den ene side og nummeret 2771
indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Irbesartan Zentiva er indiceret til voksne til behandling af essentiel
hypertension.
Det er også indiceret til behandling af nyresygdom hos voksne
patienter med hypertension og type 2-
diabetes mellitus, som del af et antihypertensivt lægemiddelregime
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Sædvanlig start- og vedligeholdelsesdosering er 150 mg 1 gang dagligt
med eller uden samtidig
fødeindtagelse. Ved en dosis på 150 mg 1 gang dagligt giver
Irbesartan Zentiva generelt en bedre 24-
timers blodtrykskontrol end 75 mg. Dog bør en initialdosis på 75 mg
overvejes, specielt til patienter i
hæmodialyse og hos ældre patienter > 75 år.
Hos patienter som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på 150 mg, 1
gang dagligt, kan dosis af Irbesartan
Zentiva øges til 300 mg, eller andre antihypertensiva kan tilføjes
(se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Specielt
har tillæg af diuretika som hydrochlorthiazid vist sig at have en
additiv virkning med Irbesartan
Zentiva (se pkt. 4.5).
Hos hypertensive type 2-diabetikere bør behandling starte ved 150 mg
irbesartan, 1 gang dagligt, og
titreres op til 300 mg 1 gang dagligt, som den foretrukne
vedligeholdelsesdosering til behandling af
nyresygdom.
Dokumentationen for forbedring af nyresygdom ved brug af Irbesartan
Zentiva hos hypertensive type
2-diabetikere er baseret på studier, hvor irbesartan blev brugtefter
behov med tillæg af andre
antihypertensive lægemidler for at nå det ønskede blodtryk (se pkt.
4.3, 4.4, 4.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları