NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/ML Solution injectable

Valsts: Tunisija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Aktīvā sastāvdaļa:

INSULINE ANALOGUE

Pieejams no:

NOVO NORDISK A/S Bagsvaerd

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

INSULINE ANALOGUE

Deva:

100 UI/ML

Zāļu forma:

Solution injectable

Vienības iepakojumā:

B/5 stylos pré-remplis/3 ML

Klase:

C

Ārstniecības grupa:

MEDICAMENT UTILISE DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE

Ārstniecības joma:

APPAREIL DIGESTIF ET METABOLISME

Ārstēšanas norādes:

NovoRapid est indiqué dans le traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 1an.

Produktu pārskats:

Classement VEIC: Vital

Autorizācija datums:

2007-02-28

Produkta apraksts

1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
NOVORAPID FLEXPEN 100 UNITÉS/ML, solution injectable en stylo
prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de solution contient 100 unités d’insuline asparte*
(équivalent à 3,5 mg). 1 stylo prérempli
contient 3 ml équivalent à 300 unités.
*L’insuline
asparte
est
produite
dans
Saccharomyces
cerevisiae
par
la
technique
de
l'ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
La solution est limpide, incolore et aqueuse.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
NovoRapid est indiqué dans le traitement du diabète de l’adulte,
de l’adolescent et de l’enfant à partir
de 1 an.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
POSOLOGIE
La teneur en insuline des analogues de l’insuline, y compris
l’insuline asparte, est exprimée en unités,
alors que la teneur en insuline de l’insuline humaine est exprimée
en unités internationales.
La posologie de NovoRapid dépend de chaque individu et est
déterminée en fonction des besoins du
patient. En règle générale, NovoRapid s’utilise en association
avec une insuline à action intermédiaire
ou prolongée. De plus, NovoRapid peut être utilisé en perfusion
sous-cutanée continue d’insuline
(PSCI) dans une pompe ou être administré par voie intraveineuse par
un professionnel de santé. Un
contrôle glycémique et un ajustement de la dose de l’insuline sont
recommandés afin d’obtenir un
équilibre glycémique optimal.
Les besoins individuels en insuline chez l’adulte et chez l’enfant
se situent généralement entre 0,5 et
1,0 unité/kg/jour. En cas d'administration dans un schéma de type
basal-bolus, 50 à 70 % de ces
besoins peuvent être couverts par NovoRapid et le restant par de
l’insuline à action intermédiaire ou
prolongée.
Un ajustement de la dose peut être nécessaire si le patient augmente
son activité physique, modifie
son régime alimentaire habituel ou en cas de maladie concomitante.
Populations part