Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)

Pieejams no:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Vaccines

Ārstniecības joma:

Influenza, Human

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.; This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain.; Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2010-11-29

Lietošanas instrukcija

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS
SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVE THIS
VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor.
IN THIS LEAFLET:
1.
What
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics is and what it is used for
2.
Before
you
receive
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
How Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Further information
1.
WHAT PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS IS
AND WHAT IT IS USED FOR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics is a vaccine for use in adults (from 18 to 60 years
old). and elderly (over 60 years
old). It is intended to be given before or during the next influenza
(flu) pandemic to prevent flu caused
by the H5N1 type of the virus.
Pandemic flu is a type of influenza that occurs every few decades and
which spreads rapidly around
the world. The symptoms of pandemic flu are similar to those of an
ordinary flu but may be more
severe.
When a person is given the vaccine, the immune system (the body’s
natural defense 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
_ _
_ _
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension for injection in pre-filled syringe.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase)*
of strain:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain (NIBRG-14)
7.5 micrograms** per 0.5 ml dose
* propagated in eggs
** expressed in microgram haemagglutinin.
Adjuvant MF59C.1 containing:
squalene
9.75 milligrams per 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrams per 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrams per 0.5 ml
For a full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection in pre-filled syringe.
Milky-white liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects
from the age of 18 years
onwards following administration of two doses of the vaccine
containing A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-like strain (see section 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics should be used in accordance with official
recommendations.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Posology:_
Adults and elderly (18 years of age and above):
One dose of 0.5 ml at an elected date.
A second dose of 0.5 ml should be given after an interval of at least
3 weeks.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics has been evaluated in healthy adults (18-60 years of
age) and healthy elderly (over 60
years of age) following a 1, 22 day primary vaccination schedule, and
booster vaccination (see
sections 4.8 and 5.1).
There is limited experience in elderly over 70 yea
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-03-2018