Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)

Dostępny od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vaccines

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human

Wskazania:

Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.; This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain.; Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Status autoryzacji:

Withdrawn

Data autoryzacji:

2010-11-29

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS
SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVE THIS
VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor.
IN THIS LEAFLET:
1.
What
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics is and what it is used for
2.
Before
you
receive
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
How Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Further information
1.
WHAT PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS IS
AND WHAT IT IS USED FOR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics is a vaccine for use in adults (from 18 to 60 years
old). and elderly (over 60 years
old). It is intended to be given before or during the next influenza
(flu) pandemic to prevent flu caused
by the H5N1 type of the virus.
Pandemic flu is a type of influenza that occurs every few decades and
which spreads rapidly around
the world. The symptoms of pandemic flu are similar to those of an
ordinary flu but may be more
severe.
When a person is given the vaccine, the immune system (the body’s
natural defense 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
_ _
_ _
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension for injection in pre-filled syringe.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase)*
of strain:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain (NIBRG-14)
7.5 micrograms** per 0.5 ml dose
* propagated in eggs
** expressed in microgram haemagglutinin.
Adjuvant MF59C.1 containing:
squalene
9.75 milligrams per 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrams per 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrams per 0.5 ml
For a full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection in pre-filled syringe.
Milky-white liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects
from the age of 18 years
onwards following administration of two doses of the vaccine
containing A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-like strain (see section 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics should be used in accordance with official
recommendations.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Posology:_
Adults and elderly (18 years of age and above):
One dose of 0.5 ml at an elected date.
A second dose of 0.5 ml should be given after an interval of at least
3 weeks.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics has been evaluated in healthy adults (18-60 years of
age) and healthy elderly (over 60
years of age) following a 1, 22 day primary vaccination schedule, and
booster vaccination (see
sections 4.8 and 5.1).
There is limited experience in elderly over 70 yea
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-03-2018