Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)

Доступно од:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

АТЦ код:

J07BB02

INN (Међународно име):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапеутска група:

Vaccines

Терапеутска област:

Influenza, Human

Терапеутске индикације:

Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.; This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain.; Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Статус ауторизације:

Withdrawn

Датум одобрења:

2010-11-29

Информативни летак

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS
SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVE THIS
VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor.
IN THIS LEAFLET:
1.
What
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics is and what it is used for
2.
Before
you
receive
Prepandemic
Influenza
vaccine
(H5N1)
(surface
antigen,
inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
How Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Further information
1.
WHAT PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS IS
AND WHAT IT IS USED FOR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics is a vaccine for use in adults (from 18 to 60 years
old). and elderly (over 60 years
old). It is intended to be given before or during the next influenza
(flu) pandemic to prevent flu caused
by the H5N1 type of the virus.
Pandemic flu is a type of influenza that occurs every few decades and
which spreads rapidly around
the world. The symptoms of pandemic flu are similar to those of an
ordinary flu but may be more
severe.
When a person is given the vaccine, the immune system (the body’s
natural defense 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
_ _
_ _
_ _
_ _
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension for injection in pre-filled syringe.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase)*
of strain:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain (NIBRG-14)
7.5 micrograms** per 0.5 ml dose
* propagated in eggs
** expressed in microgram haemagglutinin.
Adjuvant MF59C.1 containing:
squalene
9.75 milligrams per 0.5 ml
polysorbate 80
1.175 milligrams per 0.5 ml
sorbitan trioleate
1.175 milligrams per 0.5 ml
For a full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection in pre-filled syringe.
Milky-white liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects
from the age of 18 years
onwards following administration of two doses of the vaccine
containing A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-like strain (see section 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics should be used in accordance with official
recommendations.
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Posology:_
Adults and elderly (18 years of age and above):
One dose of 0.5 ml at an elected date.
A second dose of 0.5 ml should be given after an interval of at least
3 weeks.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics has been evaluated in healthy adults (18-60 years of
age) and healthy elderly (over 60
years of age) following a 1, 22 day primary vaccination schedule, and
booster vaccination (see
sections 4.8 and 5.1).
There is limited experience in elderly over 70 yea
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-03-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-03-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-03-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-03-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом