Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alfasan international b.v., nīderlande - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dopharma research b.v., nīderlande - deksametazona nātrija fosfāts - šķīdums injekcijām - 2 mg/ml - cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - apvalkotā tablete - 75 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - tramadoli hydrochloridum, dexketoprofenum - granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai paciņā - 75 mg/25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

elvim, sia, latvia - tobramycinum, dexamethasonum - acu pilieni, suspensija - 3 mg/1 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (brvo) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (crvo). ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

unifarma, sia, latvia - deksametazona fosfāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 4 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

kalceks, a/s, latvia - deksametazona fosfāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 4 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - deksametazona fosfāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 4 mg/ml