Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogeneic t cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (Δlngfr) and the herpes simplex i virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiski līdzekļi - zalmoxis tiek norādīts kā palīglīdzekļa ārstēšanas haploidentical asinsrades cilmes šūnu transplantācija (hsct) pieaugušo pacientu ar augsta riska hematoloģisko malignancies.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pfizer europe ma eeig, belgium - simetikons - suspensija iekšķīgai lietošanai - 69,19 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medimpex uk ltd., united kingdom - levonorgestrels - tabletes - 1500 μg

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

berlimed s.a - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

atletika mngt, sia - šķidrums

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

atletika mngt, sia 40003814989 jūras iela 36-1, jūrmala, lv-2015, latvija - Šķidrums - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a daļas 5.apakšpunktam.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms iiib, iiic un ivm1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinibs - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant var lietot monoterapijā vai kombinācijā ar metotreksātu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioveta, a.s., Čehija - inaktivēta liellopu herpes simplex vīrusa tips tips 1 (bhv-1), celms bio-27 - suspensija injekcijām - liellopi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bioveta, a.s., Čehija - dzīvas novājinātas liellopu herpes simplex vīrusa tips tips 1 (bhv-1), celms bio-27: ibr ge - negatīvs - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai - liellopi